thyroxine- โกลบูลินที่มีผลผูกพันเป็นโปรตีนที่จับกับต่อมไทรอยด์ ฮอร์โมน triiodothyronine (T3) และ แอล - ไธร็อกซีน (T4) ในร่างกาย สิ่งเหล่านี้มีบทบาทสำคัญสำหรับ การเผาผลาญพลังงาน ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
Thyroxine-binding globulin คืออะไร?
thyroxine- โกลบูลินที่มีผลผูกพันเป็นของกลุ่มโกลบูลินการจัดเก็บและการขนส่ง โปรตีนใน เลือด พลาสม่า. Globulins แบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม การแบ่งส่วนนี้ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนที่ของอิเล็กโทรโฟเรติกของสิ่งเหล่านี้ โปรตีน ระหว่างอิเล็กโทรโฟเรซิสของโปรตีนในซีรัมการทดสอบในห้องปฏิบัติการของโปรตีนใน เลือด พลาสม่า. โปรตีน ถูกคั่นด้วยประจุไฟฟ้า กลุ่มα1-globulin ประกอบด้วย ไธร็อกซีน-binding globulin แต่ยังรวมถึง transcortin สำหรับการขนส่งสเตียรอยด์ prothrombin ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องกับ เลือด การแข็งตัวและทรานส์โคบาลามินซึ่งผูก วิตามิน B12. นอกจากนี้ Gc globulins ซึ่งผูก D วิตามิน, บิลิรูบิน ตัวขนส่งและα1-antitrypsin อยู่ในกลุ่มของโกลบูลินนี้ α2-globulins ประกอบด้วยα2-แฮปโตโกลบิน, เฮโมโกลบิน-binding globulins, plasminogen, α2-macroglobulin, α2-antithrombin และ caeruloplasmin ซึ่งลำเลียง ทองแดง ไอออนในเลือด β-globulins มีส่วนเกี่ยวข้องกับการขนส่ง ไขมัน โดยβ-lipoproteins นอกจากนี้ ทรานเฟอร์ริน for เหล็ก ขนส่ง, ไฟบริโนเจน และ hemopexin fϋr hemin ผูกและขนส่งอยู่ในกลุ่มนี้ γ-globulins ประกอบด้วย อิมมูโนโกลบูลิน. เหล่านี้เรียกอีกอย่างว่า แอนติบอดี และใช้สำหรับการป้องกันภูมิคุ้มกันของร่างกาย
ฟังก์ชั่นการกระทำและบทบาท
Thyroxine-binding globulin จะจับกับต่อมไทรอยด์ ฮอร์โมน triiodothyronine (T3) และ แอล - ไธร็อกซีน (T4) ทำหน้าที่จัดเก็บและขนส่งสิ่งเหล่านี้ ฮอร์โมน ในร่างกายไปยังจุดหมายปลายทางต่างๆที่ต้องการฮอร์โมนเหล่านี้ T3 และ T4 คือ ฮอร์โมนไทรอยด์ ขึ้นอยู่กับกรดอะมิโนไทโรซีนซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของ การเผาผลาญพลังงาน. ทำหน้าที่ทั่วร่างกายและเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญอาหารการสังเคราะห์โปรตีน ไขกระดูก การเจริญเติบโตและการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาท นอกจากนี้ยังควบคุมความไวของร่างกายด้วย คาเทโคลามีน เช่นอะดรีนาลีน นอกจากนี้ thyroxine ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันและคาร์โบไฮเดรตเช่นเดียวกับ วิตามิน การเผาผลาญ. สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการทำงานของ thyroxine มีความหลากหลายเพียงใดและมีความสำคัญเพียงใดที่จะไปถึงจุดหมายปลายทางในร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านโปรตีนขนส่ง ในเลือดมี T3 เป็น 99% และโกลบูลินที่จับกับ thyroxine แอล - ไธร็อกซีน ยังผูกพันกับพวกเขา 99.9% ฮอร์โมนทั้งสองมีอยู่ในปริมาณเล็กน้อยอย่างอิสระซึ่งเรียกว่าฮอร์โมนอิสระ อย่างไรก็ตามโกลบูลินที่จับกับ thyroxine ไม่ใช่โปรตีนชนิดเดียวที่ขนส่ง T3 และ T4 การขนส่งนี้สามารถทำได้โดย transthyretin หรือ serum ธาตุโปรตีนชนิดหนึ่ง. อย่างไรก็ตามโกลบูลินที่มีผลผูกพัน thyroxine มีความสัมพันธ์ที่สูงกว่าสำหรับสิ่งเหล่านี้ ฮอร์โมนไทรอยด์ เมื่อเทียบกับโปรตีนอีกสองชนิด อย่างไรก็ตามโกลบูลินที่มีผลผูกพัน thyroxine มีอยู่ในเลือดของมนุษย์ในปริมาณที่น้อยกว่า transthyretin หรือในซีรั่มเท่านั้น ธาตุโปรตีนชนิดหนึ่ง. ส่วนใหญ่จับและขนส่ง T4 ในพลาสมาในเลือดและอิ่มตัวประมาณ 25% ฮอร์โมนไทรอยด์. สาเหตุนี้เกิดจากฮอร์โมนไทรอยด์ในเลือดค่อนข้างน้อย โปรตีนขนส่งเหล่านี้ช่วยปกป้องฮอร์โมนไทรอยด์ที่ไม่ชอบน้ำจากสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำในเลือด โกลบูลินที่จับกับไทร็อกซินยังเป็นของเซอร์พินซึ่งเป็นตระกูลของสารยับยั้งโปรติเอสของซีรีน โปรตีเอสเป็นโปรตีนที่สามารถสลายโปรตีนอื่น ๆ ออกเป็นส่วนประกอบของมันได้ ไทรอยด์ฮอร์โมนจะถูกปล่อยออกจากโกลบูลินโดยการแยกออกจากกันโดยใช้ความแตกแยก ความผูกพันระหว่างฮอร์โมนไทรอยด์และโกลบูลินชนิดนี้เรียกว่าย้อนกลับได้เนื่องจากสามารถย้อนกลับได้โดยผ่านความแตกแยกที่ใช้งานอยู่
การก่อตัวการเกิดคุณสมบัติและค่าที่เหมาะสม
โกลบูลินที่จับกับไทร็อกซินส่วนใหญ่ผลิตใน ตับ. เป็นโปรตีน 54-kDa ที่สังเคราะห์เป็นโพลีเปปไทด์เป็นครั้งแรก ตามด้วยการเจริญเติบโตและการพับโปรตีนเพื่อให้ทำงานได้ สมาธิ ของโกลบูลินที่จับกับ thyroxine มีค่าประมาณ 260 nmol / l ในผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม สมาธิ ของโกลบูลินนี้ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ สมาธิ สามารถเพิ่มขึ้นได้ การตั้งครรภ์ หรือโดยการคุมกำเนิด ยาเสพติด หรือการเตรียมฮอร์โมนเอสโตรเจนอื่น ๆ ยาเสพติด เป็นที่ทราบกันดีว่าเพิ่มความเข้มข้นของโกลบูลินที่จับกับ thyroxine เช่น tamoxifenซึ่งใช้ในการรักษา มะเร็งเต้านม ฝิ่น- มี ยาเสพติด. นอกจากนี้ความเข้มข้นอาจเพิ่มขึ้นด้วย ตับอักเสบ หรือแม้แต่ทางพันธุกรรม ความเข้มข้นของโกลบูลินที่จับกับ thyroxine ลดลงสามารถผลิตได้โดยยาอื่น ๆ เช่น glucocorticoids or แอนโดรเจน. นอกจากนี้, โรคไต หรือในทำนองเดียวกันสาเหตุทางพันธุกรรมมีผลลดลงต่อความเข้มข้นของโกลบูลินนี้
โรคและความผิดปกติ
ความผิดปกติที่ค่อนข้างหายากคือการขาดโกลบูลินที่จับกับ thyroxine แบบเรื้อรัง ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างการขาดโกลบูลินที่จับกับ thyroxine อย่างสมบูรณ์และการขาดโกลบูลินนี้บางส่วน การขาดอย่างสมบูรณ์ส่งผลให้สูญเสียโกลบูลินนี้ทั้งหมดการขาดบางส่วนเป็นผลมาจากการลดปริมาณของโกลบูลินหรือจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีน การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโปรตีนนี้อาจมีสาเหตุทางพันธุกรรม เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเหล่านี้โกลบูลินจึงไม่สามารถผูกและขนส่งฮอร์โมนไทรอยด์ได้อีกต่อไป ฟังก์ชั่นของ ต่อมไทรอยด์ ไม่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ อย่างไรก็ตามความผิดปกติเหล่านี้ไม่ก่อให้เกิดใด ๆ สุขภาพ ปัญหาเนื่องจากโกลบูลินนี้ไม่ใช่โปรตีนชนิดเดียวที่สามารถจับและขนส่งฮอร์โมนไทรอยด์ได้
