วัยแรกรุ่นที่ล่าช้า (Pubertas Tarda): หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • Dysgenesis (ความผิดปกติ / การพัฒนา) * * * ไม่ระบุ
  • Gonadal dysgenesis * * * - ความผิดปกติ / การพัฒนาที่ผิดพลาดของอวัยวะเพศ
  • กลุ่มอาการ Klinefelter* - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นระยะ ๆ : ความผิดปกติของโครโมโซมที่เป็นตัวเลข (aneuploidy) ของเพศ โครโมโซม (gonosomal anomaly) ซึ่งเกิดเฉพาะในเด็กผู้ชายหรือผู้ชายเท่านั้นที่เกิดขึ้น; ในกรณีส่วนใหญ่ที่มีโครโมโซม X เหนือชั้น (47, XXY); ภาพทางคลินิก: hypoplasia ขนาดใหญ่และอัณฑะ (อัณฑะเล็ก) เกิดจากภาวะ hypogonadotropic hypogonadism (gonadal hypofunction); ที่นี่มักจะเริ่มมีอาการของวัยแรกรุ่น แต่ความก้าวหน้าในวัยแรกรุ่นไม่ดี
  • Maldescensus testis * - ตำแหน่งของอัณฑะนอกถุงอัณฑะ
  • Noonan syndrome * * - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยหรือ autosomal ที่มีลักษณะคล้ายกับอาการของ เทอร์เนอร์ซินโดรม (ขนาดสั้นปอดตีบหรือพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ หัวใจ ข้อบกพร่อง; หูต่ำหรือใหญ่ หนังตาตก (หลบตาส่วนบน เปลือกตา ), epicanthal fold ("Mongolian fold"), cubitus valgus / ตำแหน่งที่ผิดปกติของข้อศอกด้วยการเบี่ยงเบนตามแนวรัศมีที่เพิ่มขึ้นของ ปลายแขน ไปที่ต้นแขน)
  • เทอร์เนอร์ซินโดรม (คำพ้องความหมาย: Ullrich-Turner syndrome, UTS) * * - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มักเกิดขึ้นเป็นพัก ๆ หญิง / หญิงที่มีลักษณะเฉพาะนี้มีโครโมโซม X ที่ใช้งานได้เพียงตัวเดียวแทนที่จะเป็นสองโครโมโซมปกติ (monosomy X) ยู. เหนือสิ่งอื่นใดด้วยความผิดปกติของไฟล์ วาล์วหลอดเลือด (33% ของผู้ป่วยเหล่านี้มี ปากทาง/ โรคปูดของ เส้นเลือดแดง); มันเป็น monosomy เดียวที่มีชีวิตในมนุษย์และเกิดขึ้นประมาณหนึ่งครั้งในทารกแรกเกิดเพศหญิง 2,500 คน

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • โรคต่อมหมวกไต (AGS) * * * - โรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติที่มีลักษณะผิดปกติของการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเปลือกนอกต่อมหมวกไต
  • โรคเบาหวาน mellitus * * * (โรคเบาหวาน)
  • Hyperprolactinemia * * * - สูงเกินไป โปรแลคติน ระดับใน เลือด.
  • Hypothyroidism* * * (hypothyroidism) ใน autoimmune genesis
  • ไฮเปอร์ไทรอยด์ (hyperthyroidism)
  • Kallmann syndrome (คำพ้องความหมาย: olfactogenital syndrome) * * * - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถเกิดขึ้นได้เป็นระยะ ๆ เช่นเดียวกับการสืบทอด autosomal dominant, autosomal recessive และ X-linked recessive; อาการที่ซับซ้อนประกอบด้วย hypo- หรือ Anosmia (ลดลงจนไม่มีความรู้สึก กลิ่น) ร่วมกับ hypoplasia อัณฑะหรือรังไข่ (การพัฒนาที่บกพร่องของอัณฑะหรือ รังไข่ตามลำดับ); ความชุก (ความถี่ของโรค) ในเพศชาย 1: 10,000 และในเพศหญิง 1: 50,000
  • การขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (คำพ้องความหมาย: somatotropic hormone (STH) คำย่อของฮอร์โมนการเจริญเติบโต: STH, GH, HGH; ภาษาอังกฤษ: growth hormone, human growth hormone) * * *, ไม่ระบุ.
  • โรค Cushing* * * - กลุ่มของโรคที่นำไปสู่ภาวะ hypercortisolism (hypercortisolism; ส่วนเกิน คอร์ติซอ).
  • โรคปอดเรื้อรัง (ZF) * * * - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ถดถอยโดยอัตโนมัติโดยการผลิตสารคัดหลั่งในอวัยวะต่างๆที่จำเป็นต้องได้รับการฝึกฝน - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่การเพิ่มความหนืดของสารคัดหลั่งในร่างกาย เมือกที่มีความหนืดในหลอดลมส่งผลให้เกิดอาการไอเรื้อรังโรคหลอดลมอักเสบการติดเชื้อในปอดซ้ำ ๆ บ่อย ๆ และปอดบวมอย่างรุนแรง (การติดเชื้อในปอด)

โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)

  • การติดเชื้อ * * * ไม่ระบุ

ปาก, หลอดอาหาร (ท่ออาหาร), กระเพาะอาหารและลำไส้ (K00-K67; K90-K93)

ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)

  • โรคแพ้ภูมิตัวเอง * * * ไม่ระบุ

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • Anorexia Nervosa (อะนอเร็กเซียเนอร์โวซา)
  • hypothalamic / granulomas ต่อมใต้สมอง * * * - การเปลี่ยนแปลงเป็นก้อนกลมในพื้นที่ของ มลรัฐ or ต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง).

ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะเพศ) (N00-N99)

การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลสืบเนื่องอื่น ๆ ของสาเหตุภายนอก (S00-T98)

  • การบาดเจ็บไม่ระบุรายละเอียด * * *

สาเหตุอื่น ๆ

  • โรคเรื้อรังไม่ระบุ * * * (เช่น โรค Crohn).
  • วัยแรกรุ่นตามรัฐธรรมนูญ tarda * * *.
    • มากถึง 50% ของกรณีในเด็กผู้ชาย
    • ประมาณ 16% ของกรณีในเด็กผู้หญิง
  • Radiatio (รังสีรักษา) * * *

ยา

  • แอนโดรเจน * *
  • เตียรอยด์ anabolic * *
  • สารเคมีบำบัด * * *
  • Thyroxine (ฮอร์โมนไทรอยด์) * * *

* ชาย * * หญิง * * * ทั้งสองเพศ