เลือด, อวัยวะสร้างเลือด -ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
- โรคโลหิตจาง aplastic - รูปแบบของโรคโลหิตจาง (anemia) ที่มีลักษณะของ pancytopenia (การลดลงของชุดเซลล์ทั้งหมดใน เลือด; โรคเซลล์ต้นกำเนิด) และ hypoplasia ร่วมกัน (ความบกพร่องในการทำงาน) ของ ไขกระดูก.
- ได้มาโดดเดี่ยว โรคโลหิตจาง aplastic (“ pure-red-cell-aplasia”) - aplastic anemia รูปแบบพิเศษ: เฉพาะจำนวน เม็ดเลือดแดง จะลดลง
- Hypersplenia syndrome - ความผิดปกติของ ม้าม ที่เกี่ยวข้องกับการขาด เลือด เซลล์และ ไขกระดูก การแพร่กระจาย
- ปลอดภัย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) คำพ้องความหมาย: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำของภูมิคุ้มกัน; โรคไขข้ออักเสบจ้ำเลือด; จ้ำของ thrombocytopenic; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำแบบ autoimmune;
- ไขกระดูก ความเสียหายสารอาหารเป็นพิษ - เนื่องจาก แอลกอฮอล์, นำ, ต้านการอักเสบ nonsteroidal ยาเสพติด (NSAIDs)
- แต่กำเนิด (พิการ แต่กำเนิด) anemias dyserythropoietic
- เมก้าโลบลาสติก โรคโลหิตจาง (ขาด วิตามิน B12 or กรดโฟลิค).
- Monocytosis ของการกำเนิดอื่น ๆ (สาเหตุ)
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) - โรคที่ได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ phosphatidyl inositol glycan (PIG) A ยีน; โดดเด่นด้วย hemolytic โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจางเนื่องจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง) โรคลิ่มเลือดอุดตัน (แนวโน้มที่จะ ลิ่มเลือดอุดตัน) และ pancytopenia เช่น. คือความบกพร่องในชุดเซลล์ทั้งสาม (Tricytopenia) ของเม็ดเลือดคือเม็ดเลือดขาว (การลดลงของ เซลล์เม็ดเลือดขาว), โรคโลหิตจาง และ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดลงของ เกล็ดเลือด) เป็นลักษณะ
- การเปลี่ยนแปลงของไขกระดูกที่ตอบสนอง - เนื่องจากภาวะติดเชื้อ (เลือดเป็นพิษ), การติดเชื้อเรื้อรัง, เอดส์.
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- กรดโฟลิก การขาด (→การเปลี่ยนแปลงของไขกระดูกปฏิกิริยา)
- Hypothyroidism (ขี้เหร่ ต่อมไทรอยด์).
- ทองแดง การขาด (→การเปลี่ยนแปลงของไขกระดูกปฏิกิริยา)
- การขาดวิตามิน B12 (→ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงของไขกระดูก)
โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)
- เอชไอวี /เอดส์ (→รอยโรคไขกระดูกที่เกิดปฏิกิริยา)
- Sepsis (→ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงของไขกระดูก)
- การติดเชื้อไวรัส (HIV, parvovirus B19 และอื่น ๆ ) (→การเปลี่ยนแปลงของไขกระดูกปฏิกิริยา)
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน - เม็ดเลือดแดงโดยเฉพาะ FAB-M6
- myelomonocytic เรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต (CMML) ของแหล่งกำเนิดอื่น ๆ
- เซลล์มีขน โรคมะเร็งในโลหิต - โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเรื้อรังจากกลุ่มของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin
- เม็ดเลือดโคลนที่มีศักยภาพไม่แน่นอน (CHIP); ความชุก (อุบัติการณ์ของโรค) เพิ่มขึ้นตามอายุและประมาณ 10% ในทศวรรษที่ 8 ความเสี่ยงของการลุกลาม (“ ก้าวหน้า”) ไปยังเนื้องอกทางโลหิตวิทยา 0.5-1% ต่อปี; CHIP ถูกกำหนดโดย:
- การตรวจหาเม็ดเลือดโคลน (การกลายพันธุ์ของร่างกาย); กล่าวคือการตรวจพบการกลายพันธุ์ของร่างกายที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกทางโลหิตวิทยาและมีความถี่อัลลีลอย่างน้อย 2%
- ไม่มี dysplasia ของเม็ดเลือดในไขกระดูก
- ไม่มีการแพร่กระจายของระเบิดในไขกระดูก
Cytopenias ในเลือดส่วนปลายอาจมีหรือไม่มีก็ได้ ต้องยกเว้น:
- Paroxysmal hemoglobinuria ออกหากินเวลากลางคืน (PNH; ดูด้านบน)
- โมโนโคลนอลกัมโมพาธี ที่มีนัยสำคัญไม่แน่นอน (MGUS) - ก่อนเป็นมะเร็ง สภาพ สำหรับความผิดปกติของ lymphoproliferative เช่น multiple myeloma หรือโรคWaldenström paraproteinemia กับ monoclonal IgM globulins โดยไม่มีการแทรกซึมทางจุลพยาธิวิทยาของไขกระดูกด้วยเซลล์พลาสมาหรือ โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เซลล์ (กล่าวคือไม่มี plasmacytoma / multiple myeloma หรือโรคWaldenström); ในสหรัฐอเมริกา, โมโนโคลนอลกัมโมพาธี ความสำคัญที่ไม่ชัดเจน (MGUS) พบใน 3.2% ของผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปีและ 5.3% ของผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี ดำเนินไปสู่โรค lymphoproliferative ใน 1.5% ของผู้ป่วยต่อปีหมายเหตุ: MGUS อาจคงอยู่นานกว่า 30 ปีก่อนที่โรคทางคลินิกจะพัฒนา ในผู้ป่วยเหล่านี้จะพบรอยหยักเพิ่มเติม“ M gradient” ในบริเวณแกมมาโกลบูลิน สิ่งนี้บ่งบอกถึงการแพร่กระจายของเซลล์โคลนในไขกระดูก
- โมโนโคลนอลบี lymphocytosis (MBL)
- ความผิดปกติของ Myeloproliferative - myeloid เรื้อรัง โรคมะเร็งในโลหิต (CML), osteomyelofibrosis (OMF; กลุ่มอาการ myeloproliferative)
ยา
- ยากดภูมิคุ้มกัน
- ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID)
- ยา Cytostatic
ต่อไป
