ต่อไปนี้เป็นข้อมูลสรุปที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (การอุด ของ เลือด เรือโดย thrombus เดี่ยว (ลิ่มเลือด )) ภายใต้ฮอร์โมน การคุมกำเนิด (คุมกำเนิดด้วย ฮอร์โมน). WHO ได้ระบุกลุ่มเสี่ยงสี่ประเภทเพื่ออำนวยความสะดวกในการแก้ไขปัญหาและได้รับการแก้ไขและเสริมตามความจำเป็นอย่างสม่ำเสมอ
หมวดหมู่ | รายละเอียด |
1 | การใช้ COC อย่างไม่ จำกัด (ยาเม็ดคุมกำเนิดรวม) ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงโดยไม่มีข้อ จำกัด |
2 | ประโยชน์> ความเสี่ยง |
3 | ความเสี่ยง≥ผลประโยชน์ (ข้อห้ามสัมพัทธ์); หลังจากคำอธิบายโดยละเอียดและไม่มีทางเลือกอื่น |
4 | ข้อห้าม (ข้อห้าม) เนื่องจากสูง สุขภาพ ความเสี่ยง |
ความเสี่ยงต่อการอุดตันของหลอดเลือดดำกับ COCs (ช่องปาก, นอกช่องปาก (วงแหวนช่องคลอด, แผ่นแปะ)
- การประเมินล่าสุดยืนยันการประเมินก่อนหน้านี้ว่าเสี่ยงต่อการเป็นโรคหลอดเลือดดำอุดตัน (VTE;การอุด ของ หลอดเลือดดำ โดยการขับออก เลือด ก้อน)) อยู่ในระดับต่ำในบรรดาระดับต่ำทั้งหมดปริมาณ CHCs (เอทินิล estradiol เนื้อหา <50 μg)
- มีหลักฐานที่ชัดเจนว่าขึ้นอยู่กับโปรเจสตินที่มีอยู่ความแตกต่างของความเสี่ยง VTE ระหว่าง CHDs ข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบันแนะนำให้รวมเข้าด้วยกัน ฮอร์โมนคุมกำเนิด (CHCs; ฮอร์โมนรวม การคุมกำเนิด) ที่มีโปรเจสโตเจน เลโวนอร์เจสเตรล, นอร์ทิสเตอโรนหรือไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิด VTE ต่ำที่สุดในกลุ่มฮอร์โมนรวม การคุมกำเนิด (ดูตารางที่ 1 ด้านล่าง)
- เมื่อกำหนด CHD ปัจจัยเสี่ยง ของผู้หญิง / ผู้ใช้แต่ละคนโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ VTE- รวมถึงความแตกต่างที่มีอยู่ระหว่างการเตรียมการในแง่ของความเสี่ยง VTE
- ไม่จำเป็นต้องยุติการเตรียมการหากไม่มีปัญหาก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการใช้ฮอร์โมนคุมกำเนิดแบบรวม
- ไม่มีหลักฐานว่ามีความแตกต่างในความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดง (ATE) ที่มีระดับต่ำปริมาณ CHD (เอทินิล estradiol เนื้อหา <50 μg)
- ในผู้หญิงส่วนใหญ่ประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ CHD นั้นมีมากกว่าความเสี่ยงต่อการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง ตอนนี้โฟกัสอยู่ที่ความสำคัญของผู้หญิง / ผู้ใช้แต่ละคน ปัจจัยเสี่ยง และจำเป็นต้องประเมินปัจจัยเสี่ยงใหม่เป็นประจำ นอกจากนี้ควรตระหนักถึงสัญญาณและอาการของ VTE หรือ ATE ควรอธิบายสัญญาณและอาการเหล่านี้ให้กับผู้ใช้ที่ได้รับการกำหนด CHDs
- ความเป็นไปได้ของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันที่เกี่ยวข้องกับ CHD ควรได้รับการพิจารณาเสมอเมื่อผู้ใช้มีอาการที่เหมาะสม
1 CHD ที่มี เอทินิลเลสตราไดออล or estradiol บวก chlormadinone ดีโซเจสเทรล, ไดโนเจสต์, น้ำลายไหล, อีโทโนเจสเตรล, Gestodene, nomegestrol, norelgestromin หรือ norgestimate ความเสี่ยง VTE ร่วมกับ ฮอร์โมนคุมกำเนิด.
Progestin ที่มีอยู่ใน CHD (รวมกับ ethinyl estradiol เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น) | ความเสี่ยงสัมพัทธ์เมื่อเทียบกับ เลโวนอร์เจสเตรล. | อุบัติการณ์โดยประมาณ (ต่อผู้หญิง 10 คนและปีที่ใช้) |
ผู้ที่ไม่ตั้งครรภ์ | - | 2 |
levonorgestrel | อ้างอิง | 5-7 |
Norgestimate / นอร์ทิสเตอโรน | 1,0 | 5-7 |
Dienogest | 1,6 | 8-11 |
Gestodene / desogrestrel / drospirenone | 1,5-2,0 | 9-12 |
Etonogestrel / norelgestromin | 1,0-2,0 | 6-12 |
Chlormadinone acetate / nomegestrol acetate (estradiol) | ได้รับการยืนยัน 1 | ได้รับการยืนยัน 1 |
1 กำลังดำเนินการศึกษาเพิ่มเติมหรือมีการวางแผนเพื่อรวบรวมข้อมูลที่มีความหมายสำหรับความเสี่ยงของการเตรียมการเหล่านี้ หมายเหตุเพิ่มเติม
- ไม่รวมกันในช่องปาก ฮอร์โมนคุมกำเนิดเช่นแผ่นคุมกำเนิดวงแหวนช่องคลอดมีเหมือนช่องปากรวมกัน การคุมกำเนิดบางครั้งความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ลิ่มเลือดอุดตัน ระหว่าง (2-7 พับ) เทียบกับ เลโวนอร์เจสเตรล [แนวปฏิบัติ S3]
- ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันจากการรักษาด้วยยา progestin monotherapy (ทางปากมดลูกและกล้ามเนื้อ): การรักษาด้วยวิธี progestin แบบปากเปล่าและมดลูกไม่ได้ส่งผลให้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของภาวะลิ่มเลือดอุดตัน [4, แนวทาง] ไม่เป็นความจริงสำหรับการฉีดเข้ากล้ามเป็นเวลาสามเดือนด้วย medroxyprogesterone acetate มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 6.5 เท่า ลิ่มเลือดอุดตัน [5 แนวทาง].
ความเสี่ยงในการกลับเป็นซ้ำของลิ่มเลือดอุดตันด้วยการแข็งตัวของเลือด (anticoagulation)
แม้ว่า ยาคุมกำเนิด ควรยกเลิกโดยอัตโนมัติโดยสังคมมืออาชีพส่วนใหญ่หลังจากเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันตอนนี้มีการถกเถียงกันมากขึ้นเนื่องจากผลของฮอร์โมนโปรโตรโบติก (ผลของฮอร์โมน procoagulant) ได้รับการชดเชยโดยการแข็งตัวของเลือดจนถึงปัจจุบันมีการศึกษาเพียงเรื่องเดียวในหัวข้อนี้ ผู้เขียนไม่พบความแตกต่างในอัตราการเกิด VTE ซ้ำภายใต้การต้านการแข็งตัวของเลือดและปริมาณฮอร์โมนที่แตกต่างกันในผู้หญิง 18 88 คน ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตันและสูงขึ้นภายใต้การรักษาด้วย rivaroxaban หรือ warfarin ในผู้ป่วย
- โดยไม่ได้รับฮอร์โมน 4.7% / ปี (N = 1413).
- การเตรียมเอสโตรเจน 3.7% / ปี (N = 306)
- Progestogen monopreparations 3.8% / ปี (N = 217)
แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลที่ถูกต้องเพิ่มเติมตามความเห็นของผู้เชี่ยวชาญสามารถพูดถึงขั้นตอน (วิธีการ) ต่อไปนี้:
- ควรเลิกใช้ยาคุมกำเนิดแบบรวมเนื่องจากความเสี่ยงต่อสุขภาพที่ยังไม่ชัดเจน
- Progestogen monopreparations ส่วนใหญ่ถือว่าไม่มีปัญหาเนื่องจากผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับเกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นข้อยกเว้น: การฉีดสามเดือน: depot medroxyprogesterone acetate)
- โปรเจสโตเจน monopreparations ยังเกิดขึ้นหลังจากการสิ้นสุดของวิธีการป้องกันการแข็งตัวของเลือดที่เลือกใช้สำหรับการต้านการแข็งตัวของเลือด (ข้อยกเว้น: การฉีดสามเดือน: depot medroxyprogesterone acetate)
- การตั้งครรภ์โดยไม่ได้วางแผนมีความเสี่ยงสูงสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดเนื่องจาก
- ภาวะแทรกซ้อนของลิ่มเลือดอุดตันที่ได้รับการต่ออายุอันเป็นผลมาจากกิจกรรมการแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์
- ทั้ง warfarin และ NOAKs (ยาต้านการแข็งตัวของเลือดใหม่ในช่องปาก) มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเป็นพิษต่อตัวอ่อน
ความเสี่ยงในการกลับเป็นซ้ำของลิ่มเลือดอุดตันโดยไม่มีการแข็งตัวของเลือด
- การใช้ฮอร์โมนร่วม การคุมกำเนิด (ช่องปาก, ผิวหนัง (“ ผ่าน ผิว“), ช่องคลอด) ในผู้ป่วยหลังจากเหตุการณ์ลิ่มเลือดอุดตันเฉียบพลันหรือก่อนหน้านี้ถูกห้ามใช้ (ไม่ได้ระบุไว้)
- สำหรับการป้องกันการตั้งครรภ์ (การคุมกำเนิด) ควรใช้โปรเจสตินโมโนบำบัด (ทางปากมดลูก) เนื่องจากผลประโยชน์มีมากกว่าอันตรายที่อาจเกิดขึ้นซึ่งยังไม่ได้แสดงให้เห็น
- ไม่แนะนำให้ใช้ depot medroxyprogesterone acetate (การฉีดสามเดือน) เนื่องจากไม่มีข้อมูล
ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในปัจจัยจูงใจ (ความอ้วน, ไขมันในเลือดสูง/ dyslipidemia, ความดันเลือดสูง/ความดันเลือดสูง, นิโคติน) (แนวปฏิบัติ).
หลักฐานการศึกษาข้างต้น ปัจจัยเสี่ยง ไม่ดีและสรุปไม่ได้ หากเป็นอย่างนั้นกลุ่มดาวที่มีความเสี่ยงเหล่านี้ดูเหมือนจะมีอิทธิพลเพียงเล็กน้อยต่อความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน ดูเหมือนจะไม่มีความเสี่ยงกับการรักษาด้วยยาโปรเจสตินด้วยการศึกษาที่ไม่ดี ความเสี่ยงต่อการอุดตันของหลอดเลือดแดง (ATE) (แนวทาง)
ภาวะหลอดเลือดแดงอุดตัน (Arterial thromboembolic risk) หมายถึงกล้ามเนื้อหัวใจตาย (หัวใจ การโจมตี) และภาวะสมองขาดเลือดปัจจัยสองประการที่เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตสูง (อัตราการเสียชีวิต) อย่างไรก็ตามปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุดซึ่งไม่สามารถมีอิทธิพลได้คือความถี่ในการเพิ่มขึ้นตามอายุ นอกจากนี้ยังมีปัจจัยเสี่ยงที่มีมา แต่กำเนิดและได้มาซึ่งจะเพิ่มความเสี่ยงเช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ เพคเทอริส (“หน้าอก ตึง”; กะทันหัน ความเจ็บปวด ใน หัวใจ พื้นที่), โรคเบาหวาน ความผิดปกติของ lipometabolic ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง), การสูบบุหรี่ และ อาการไมเกรน. ข้อมูลไม่เพียงพอเนื่องจากความหายากของเหตุการณ์ในกลุ่มอายุของสตรีที่ใช้มาตรการคุมกำเนิดทำตามคำแนะนำ:
- ควรหลีกเลี่ยงการคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนรวม (CHC) เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายและภาวะสมองขาดเลือดจากการใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนในระบบการแข็งตัวของเลือด ความเสี่ยงขึ้นอยู่กับ ethinyl estradiol ปริมาณ. ความเสี่ยงสัมพัทธ์สำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายด้วย COCs คือ 1.6 และความเสี่ยงสัมพัทธ์สำหรับ ละโบม คือ 1.7
- monopreparations progestin ในช่องปากไม่มีผลต่อ ATE
- โปรเจสติน รากฟันเทียม และอุปกรณ์มดลูกที่มี progestin ไม่มีผลต่อ ATE
- ควรหลีกเลี่ยงการฉีดยาสามเดือนเนื่องจากปริมาณสูง โปรเจสติน มีผลกระทบในทางลบ เลือด ไขมัน (ระดับไขมันในเลือด).