บิลิรูบิน: การใช้, ผล, ผลข้างเคียง, การให้ยา, การโต้ตอบ, ความเสี่ยง

บิลิรูบิน เป็นผลิตภัณฑ์แยกย่อยของ เฮโมโกลบิน (เลือด เม็ดสี). บิลิรูบิน เกิดจากการแตกของเม็ดเลือดแดง (การแตกตัวของสีแดง เลือด เซลล์) ผ่านขั้นตอนกลางหลายขั้นตอนในระบบ reticuloendothelial ทางอ้อม (unconjugated) บิลิรูบิน จากนั้นจะแยกย่อยออกไปอีกใน ตับ เพื่อกำกับ (ผัน) บิลิรูบิน และส่งต่อด้วย น้ำดี ไปยังลำไส้ มีการแยกย่อยออกไปเป็น urobilinogen และ stercobilin บางส่วนถูกดูดซึมกลับอีกส่วนหนึ่งจะถูกขับออกทางลำไส้และ ไต. บิลิรูบินโดยตรงร่วมกับγ-GT (gamma (γ) -glutamyl transferase) เป็นหนึ่งในตัวบ่งชี้ cholestasis เอนไซม์ (เอนไซม์โคเลสเตส).

ขั้นตอน

วัสดุที่จำเป็น

  • เลือด ซีรั่มหมายเหตุ: เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกควรใช้ซีรั่มหมุนเหวี่ยงหากมีการเคลื่อนย้ายตัวอย่างเป็นเวลานาน

การเตรียมผู้ป่วย

  • ไม่จำเป็น

ปัจจัยก่อกวน

  • เปิดรับแสง→เก็บในที่มืด
  • การแตกของเม็ดเลือดแดงทั้งตัวทำให้บิลิรูบินทางอ้อมสูงขึ้น
  • ยา (eltrombopag →ระดับบิลิรูบินเท็จต่ำ / ปกติ)

ค่าปกติ - บิลิรูบินทั้งหมด

อายุ ค่าปกติในหน่วย mg / dl
วันที่ 1 ของชีวิต (LT) <4,0
2. ร.ท <9,0
3RD-5TH บจก <13,5
ผู้ใหญ่ <1,1

ค่าปกติ - ทางตรง (= ผัน) และบิลิรูบิน (= unconjugated) ทางอ้อม

ค่าปกติในหน่วย mg / dl
บิลิรูบินโดยตรง <0,25
บิลิรูบินทางอ้อม 0,2-0,8

ตัวชี้วัด

  • การกำหนดบิลิรูบินโดยตรงสำหรับการวินิจฉัย การวินิจฉัยแยกโรคและความก้าวหน้าของ ดีซ่าน (สำหรับค่าบิลิรูบินทั้งหมด> 1.1 มก. / ดล.)
  • ความสงสัยของโรคตับ
  • ความสงสัยของการแตกของเม็ดเลือดแดง - การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง
  • ความสงสัยของโรคท่อน้ำดีอักเสบ
  • ความสงสัยของ cholestasis
  • ความสงสัยของ cholelithiasis (นิ่ว)
  • สงสัยว่าจะเป็นโรคเนื้องอกในบริเวณดังกล่าว น้ำดี ท่อ / ตับอ่อน (ตับอ่อน)

การตีความ

การตีความค่าที่เพิ่มขึ้น

  • ความผิดปกติของการเผาผลาญบิลิรูบิน
  • พิษจากแอลกอฮอล์ (พิษจากแอลกอฮอล์)
  • ท่อน้ำดีอักเสบ (ท่อน้ำดีอักเสบ)
  • Cholestasis (ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี)
    • เกี่ยวกับตับ ดีซ่าน = ความผิดปกติของการผันคำกริยาของตับและ / หรือ น้ำดี การไหล (= ภาวะ cholestasis ในช่องท้อง / ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดี)
    • Posthepatic icterus = การรบกวนของการไหลเวียนของน้ำดี (= extrahepatic cholestasis)
  • Criggler-Najjar syndrome - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่นำไปสู่การสะสมของบิลิรูบินใน สมอง.
  • ความมึนเมาจากยา
  • ไวรัสตับอักเสบ (ตับอักเสบ)
  • มะเร็งเซลล์ตับ (มะเร็งตับ)
  • การติดเชื้อเลปโตสไปร์ (แบคทีเรีย).
  • การมึนเมาจากเชื้อรา
  • โรคตับแข็งของ ตับ - เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของ ตับ เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าของฟังก์ชัน
  • โรค Meulengracht - โรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ icterus ไม่ต่อเนื่อง (ดีซ่าน).
  • โรคโรเตอร์ - โรคทางพันธุกรรมที่นำไปสู่โรคดีซ่านเรื้อรัง (icterus)
  • การติดเชื้อ Salmonella
  • Sepsis (เลือดเป็นพิษ)
  • Steatosis hepatis (ไขมันพอกตับ)
  • ยา:
    • ลาปาตินิบ (EGFR ไทโรซีนไคเนสยับยั้ง).
    • Nintedanib (ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI))
    • Probenecid (ตัวแทน uricosuric)
    • Rifampicin (ยาปฏิชีวนะ)

การตีความค่าที่ลดลง

  • ไม่เกี่ยวข้องกับโรค

หมายเหตุเพิ่มเติม

  • เพื่อตรวจสอบการทำงานของตับให้ aspartate aminotransferase (AST = GOT) อะลานีน อะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT = GPT), กลูตาเมต ควรวัด dehydrogenase (GLDH), gamma-glutamyl transferase (gamma-GT) และ alkaline phosphatase (AP) เสมอ
  • บิลิรูบินโดยตรงเทียบเท่ากับบิลิรูบินคอนจูเกต (ดีซ่านภายในและหลังการแพร่กระจาย) และเพิ่มขึ้นใน: แอลกอฮอล์ ตับอักเสบ, ตับอักเสบ (เฉียบพลัน, เรื้อรัง, แพ้ภูมิตัวเอง), cholestasis จากภายนอก, ความเสียหายของเซลล์ตับที่เป็นพิษต่อตับ, มะเร็งในเซลล์ตับ, โรคตับแข็งหลังการแพร่กระจาย, ท่อน้ำดีอักเสบขั้นต้น / การอักเสบของท่อน้ำดี (PBC คำเหมือน: cholangitis ทำลาย nonpurulent; โรคตับแข็งทางเดินน้ำดีหลัก).
  • บิลิรูบินพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการมีความไวกว่าทรานส์อะมิเนสในกรณีที่มีพิษต่อตับถูกทำลาย

ความแตกต่างเกิดขึ้นระหว่างสาเหตุต่อไปนี้ของโรคดีซ่าน:

  • ภาวะตัวเหลืองก่อนการแพร่กระจาย - เม็ดเลือดไม่ได้ผล (การสร้างเลือด) → Hb เพิ่มขึ้น (เฮโมโกลบิน) การย่อยสลาย→การเพิ่มขึ้นของบิลิรูบิน (โดยเฉพาะบิลิรูบินทางอ้อมสัดส่วนของบิลิรูบินทางอ้อม> 80% ของบิลิรูบินทั้งหมด) - เช่นเนื่องจากเม็ดเลือดแตก โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่ (รอยฟกช้ำ), rhabdomyolysis (การสลายตัวของกล้ามเนื้อ), การเผาไหม้ฯลฯ
  • โรคดีซ่านในช่องท้อง - cholestasis ในช่องท้อง (ภาวะน้ำดีหยุดนิ่งในตับ) หรือการเผาผลาญของบิลิรูบินที่ถูกรบกวน→การรบกวนการดูดซึมหรือการผันคำกริยาการหลั่ง→การเพิ่มบิลิรูบิน (โดยเฉพาะบิลิรูบินทางอ้อม)
    • ทางสรีรวิทยา: icterus ของทารกแรกเกิด (Icterus neonatorum) เนื่องจากการทำงานของ glucuronyltransferase ต่ำในวันแรกของชีวิต
    • ความผิดปกติเบื้องต้นของการเผาผลาญบิลิรูบิน (เช่น โรค Meulengracht; กลุ่มอาการ Crigler-Najjar; Dubin-Johnson syndrome; โรเตอร์ซินโดรม).
    • ความผิดปกติทุติยภูมิของการเผาผลาญบิลิรูบิน (ความเสียหายของเนื้อเยื่อตับเช่นเนื่องจาก cholestasis / cholangitis ในช่องท้อง; ไวรัส ตับอักเสบ; ตับไขมัน; โรคตับแข็ง มะเร็งตับ; ความมึนเมา (ดูด้านล่าง); โรคฉี่หนู Salmonella).
  • Posthepatic icterus - extrahepatic cholestasis (ภาวะหยุดนิ่งของน้ำดีนอกตับ) →การเพิ่มขึ้นของบิลิรูบินโดยตรง (เช่นเนื่องจาก choledocholithiasis; มะเร็งท่อน้ำดี (CCC, มะเร็งท่อน้ำดี, ท่อน้ำดี มะเร็ง มะเร็งท่อน้ำดี); มะเร็งตับอ่อน atresia ทางเดินน้ำดี; การติดเชื้อ Ascaris).