Idarubicin: ผลกระทบการใช้งานและความเสี่ยง

ตัวแทนทางการแพทย์และยา ไอดารูบิซิน เป็นยา cytostatic ทั่วไปที่ใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน สารนี้จัดอยู่ในระดับแอนทราไซคลินเนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีและมักใช้เป็นสารละลายสำหรับฉีด

idarubicin คืออะไร?

ไอดารูบิซินซึ่งมักเรียกว่า demethoxidaunorubicin เป็นตัวแทนทางการแพทย์ที่บริหารโดยเป็นส่วนหนึ่งของยาที่ครอบคลุม ยาเคมีบำบัด ระบบการปกครองเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ไอดารูบิซิน ถูกนำมาใช้โดยวิธีการแก้ปัญหาสำหรับการฉีดแม้ว่ายาจะวางตลาดในรูปแบบแคปซูลตัวทำละลายหรือ ผง. Idarubicin จึงถูกฉีดเข้าสู่กระแสเลือดโดยตรงภายใต้การดูแลของแพทย์โดยการฉีดยา สิ่งนี้ทำให้เกิดประสิทธิภาพอย่างรวดเร็ว ในทางเคมี idarubicin อธิบายโดยสูตรโมเลกุล C 26 - H 27 - N - O 9 ซึ่งสอดคล้องกับศีลธรรม มวล ประมาณ 533.95 g / mol ดังนั้น idarubicin จึงคล้ายกับยาที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ดอโนรูบิซิน (สูตรโมเลกุล: C 27 - H 29 - N - O 10 ขวัญกำลังใจ มวล: 527.52 ก. / โมล). อย่างไรก็ตามเมื่อเทียบกับอย่างหลังแล้วไอดารูบิซินสามารถละลายในไขมันได้ง่ายกว่าเนื่องจากไม่มีกลุ่มเมทอกซีซึ่งช่วยให้ดูดซึมเข้าสู่เซลล์ได้ง่ายขึ้น Idarubicin บรรลุผลโดยการกระตุ้นให้เกิดปฏิสัมพันธ์กับ topoisomerase II ภายในเป้าหมาย โรคมะเร็ง เซลล์. เนื่องจากผลของมัน idarubicin จึงถือเป็น cytostatic สารเหล่านี้เป็นสารพิษต่อเซลล์ที่จงใจใช้ในยาของมนุษย์เพื่อฆ่า โรคมะเร็ง เซลล์. ไม่เหมือนเซลล์อื่น ๆ ยาเสพติด, idarubicin ไม่ได้ใช้สำหรับ การบำบัดแบบประคับประคอง ในผู้ป่วยบางราย (เช่นผู้ป่วย AML) แต่ใช้สำหรับการรักษาเท่านั้น

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Idarubicin เป็นตัวแทนของ cytostatic สารออกฤทธิ์เป็นพิษบนใบหน้า อย่างไรก็ตามในบริบทของการดูแลทางการแพทย์ ยาเคมีบำบัดโดยให้ยาแก่ผู้ป่วยโดยเจตนาและควบคุมเพื่อฆ่า โรคมะเร็ง เซลล์. ไอดารูบิซินสามารถทำได้โดยการเข้าสู่เซลล์และยับยั้งเอนไซม์โทโปไอโซเมอเรส II โดยการผสมกันเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์ ในทางการแพทย์การแทรกสอดคือการแทรกกลับได้ของ โมเลกุล ในสารประกอบทางเคมี เนื่องจากกิจกรรมของ idarubicin เซลล์มะเร็งจึงไม่สามารถสร้างกรดนิวคลีอิกและการสังเคราะห์โปรตีนได้อีกต่อไป การเจริญเติบโตของเซลล์ถูกยับยั้งและป้องกันการแพร่กระจาย เปอร์เซ็นต์ของสารออกฤทธิ์ที่มีไว้สำหรับการเผาผลาญ (การดูดซึม) อยู่ระหว่าง 18 ถึง 39 เปอร์เซ็นต์ นี่เป็นมูลค่าที่ค่อนข้างดี สามารถตรวจพบ idarubicin ที่ถูกผูกไว้ในพลาสมาได้ถึง 97% โปรตีน หลังจากการกลืนกิน การเผาผลาญเกิดขึ้นผ่านทาง ตับ และดังนั้น hepar การขจัดในทางกลับกันส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านทางไฟล์ น้ำดี. มีการประมวลผลสารเพียงเล็กน้อยเท่านั้น (ผ่านทาง ไต). ในวรรณคดีครึ่งชีวิตของไอดารูบิซินในพลาสมามีตั้งแต่ต่ำสุด 10 ถึงสูงสุด 39 ชั่วโมง

การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้งาน

การบ่งชี้ของ idarubicin เป็นหลักสำหรับ โรคมะเร็งในโลหิต. สิ่งนี้ได้รับการปฏิบัติด้วยการผสมผสานที่ครอบคลุม ยาเคมีบำบัด. ภายในนี้ idarubicin มีบทบาทสำคัญ ในผู้สูงอายุที่มี AML (amulter myeloid โรคมะเร็งในโลหิต) ไม่มีการปรับสภาพ อย่างไรก็ตามในพวกเขา การบำบัดแบบประคับประคอง ไม่ควรให้กับ idarubicin ที่นี่มีการระบุเฉพาะการรักษาเชิงบำบัดเท่านั้น ยามักวางตลาดเป็น ผงตัวทำละลายหรือแคปซูล มีการเตรียมสารละลายสำหรับการฉีดจากสิ่งเหล่านี้ไว้ก่อน การบริหาร ให้กับผู้ป่วยโดยบุคลากรทางการแพทย์ ในบางกรณีอาจมีการระบุการแช่ด้วย ในทางตรงกันข้ามไม่อนุญาตให้ผู้ป่วยกลืนกินโดยอิสระ

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

เนื่องจาก idarubicin เป็นยาที่มีฤทธิ์แรงมากผลข้างเคียงที่ไม่พึงปรารถนาอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษา สิ่งเหล่านี้มักจะสะท้อนให้เห็นในการรบกวนต่างๆของ เลือด นับซึ่งเป็นผลข้างเคียงโดยทั่วไปของ cytostatic ยาเสพติด. โดยเฉพาะอย่างยิ่งระดับที่ลดลงทางพยาธิวิทยาของ นิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์ (neutropenia) จำนวนสีขาวลดลงอย่างมาก เลือด เซลล์ (เม็ดเลือดขาว) และการลดลงของ เฮโมโกลบิน (เป็น โรคโลหิตจาง) สามารถกระตุ้นได้โดยการรักษาด้วยไอดารูบิซิน เพิ่มขึ้น บิลิรูบิน ระดับยังเป็นหนึ่งในผลข้างเคียงที่เป็นที่รู้จักของ idarubicin นอกจากนี้ผู้ป่วยยังรายงานความรู้สึกอ่อนแอโดยทั่วไป ไข้ข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารและ ภาวะหัวใจวาย. เกิดอาการแพ้ได้เช่นกัน สิ่งเหล่านี้มักแสดงออกอย่างรุนแรง ผิว ปฏิกิริยาเช่นอาการคันผื่นหรือผื่นแดง ในกรณีนี้ไม่ควรให้การรักษาต่อเนื่องจากมีข้อห้าม นอกจากนี้ยังเป็นกรณีที่มีความไม่เพียงพอของไฟล์ ตับ หรือไต นอกจากนี้ยังมีข้อห้ามจากมุมมองทางการแพทย์ในระหว่าง การตั้งครรภ์ และการให้นมบุตร นอกจากนี้การรักษาด้วย idarubicin ยังต้องงดเว้นจากโรคที่รุนแรงของ หัวใจ (เช่นสี่ตรง หัวใจ ความล้มเหลวหรือหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย)