ฟีนาโซน

ผลิตภัณฑ์

ขณะนี้ Phenazone วางตลาดในหลายประเทศในรูปแบบของ ยาหยอดหู. แท็บเล็ต ไม่สามารถใช้งานได้เนื่องจาก "การทบทวนยาแก้ปวดกลุ่ม" ที่ดำเนินการโดยหน่วยงานยา ซึ่งตรงกันข้ามกับประเทศอื่น ๆ บทความนี้กล่าวถึงการบำบัดช่องปาก Phenazone เป็นหนึ่งในยาแก้ปวดที่สังเคราะห์ขึ้นเป็นครั้งแรกและ ยาลดไข้. มันถูกสังเคราะห์ขึ้นในปี 1880 ที่เมือง Erlangen ประเทศเยอรมนีโดย Ludwig Knorr และเปิดตัวเป็น antipyrine ในปี 1884

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ฟีนาโซน (C₁₁H₁₂N₂O, ม_r = 188.2 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง หรือเป็นผลึกไม่มีสีและละลายได้มาก น้ำ. มันเป็นของ pyrazolones

ผลกระทบ

Phenazone (ATC N02BB01) มีฤทธิ์แก้ปวดลดไข้และมีคุณสมบัติต้านการอักเสบและกล้ามเนื้อกระตุกน้อยกว่า มีทั้งผลกระทบต่อพ่วง (การยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน) และผลจากส่วนกลาง ครึ่งชีวิตอยู่ในช่วง 11 ถึง 12 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ ความเจ็บปวด, ปวดหัวและ อาการไมเกรน.

ปริมาณ

ตามข้อมูลการสั่งจ่ายยา. ผู้ใหญ่อาจใช้เวลา 1-2 มก ยาเม็ด มากถึงสี่ครั้งต่อวัน ช่วงการให้ยาคือ 4 ถึง 8 ชั่วโมง การบริโภคไม่ขึ้นอยู่กับมื้ออาหาร

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป
การแพ้ Pyrazolone และ pyrazolidine
ทางพันธุกรรม กลูโคส-6- การขาด dehydrogenase ฟอสเฟต
porphyria ตับเฉียบพลัน
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เด็ก <12 ปี

ข้อควรระวังทั้งหมดดูได้จากฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้รับการอธิบายด้วยวิตามินเคคู่อริ (warfarin), ตัวกระตุ้นเอนไซม์, ซิเมทิดีน, disulfiram, ตัวบล็อคเบต้า, แคลเซียม ตัวบล็อกช่อง, สารลดการเต้นของหัวใจ, ยาคุมกำเนิดและ คีโตโคนาโซล.

ผลกระทบ

เป็นไปได้ ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ผิว ปฏิกิริยาเช่นผื่นแดงคันอักเสบและลมพิษ ไม่ค่อยรุนแรง ผิว ความผิดปกติเช่นการตายของผิวหนังที่เป็นพิษอาจเกิดขึ้นได้ ยังหายากอีกด้วยคืออาการรุนแรง ปฏิกิริยาการแพ้ (ภูมิแพ้). ในบางกรณี เลือด มีการรายงานการเปลี่ยนแปลงจำนวน (การเกิดเม็ดเลือด). การให้ยาเกินขนาดเป็นอันตรายถึงชีวิต เมื่อไหร่ เหล็ก ถ่ายคลอไรด์ปัสสาวะอาจเปลี่ยนเป็นสีแดง