In โรค Meulengracht (คำพ้องความหมาย: Cholaemiailiaris simplex; Familial cholemia; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic ดีซ่าน; โรคดีซ่าน nonhemolytic ในครอบครัว; กิลเบิร์ต (Meulengracht) ซินโดรม; กิลเบิร์ตอหิวาตกโรค; โรคกิลเบิร์ต; Gilbert-Meulengracht syndrome; Icterus intermittens juvenilis; ถุงน้ำดี แต่กำเนิด โรค Meulengracht; โรค Meulengracht; มอร์บัส (Gilbert-) Meulengracht; มอร์บัสกิลเบิร์ต; มอร์บัสกิลเบิร์ต -Meulengracht; มอร์บัส Meulengracht; โรคดีซ่านในทารกแรกเกิด ในกลุ่มอาการ Gilbert-Lereboullet; โรคดีซ่านในทารกแรกเกิดในกลุ่มอาการ Gilbert-Meulengracht; โรคดีซ่านในทารกแรกเกิดในกลุ่มอาการ Gilbert-Lereboullet; โรคดีซ่านในทารกแรกเกิดในกลุ่มอาการ Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80 4: Gilbert-Meulengracht syndrome) เป็นความผิดปกติของ บิลิรูบิน การเผาผลาญ (บิลิรูบิน: น้ำดี เม็ดสี). โรคนี้แสดงถึงรูปแบบของภาวะไขมันในเลือดสูงในครอบครัวที่พบบ่อยที่สุด (การเกิดที่เพิ่มขึ้นของ บิลิรูบิน ใน เลือด).
โรค Meulengracht ได้รับการถ่ายทอดในลักษณะที่โดดเด่นของ autosomal
อัตราส่วนทางเพศ: ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าผู้หญิง
ความถี่สูงสุด: โรคนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงอายุ 20 ปี
ความชุก (ความถี่ของโรค) อยู่ที่ประมาณ 9% (ในเยอรมนี)
หลักสูตรและการพยากรณ์โรค: โรค Meulengracht เป็นความผิดปกติของการเผาผลาญที่ไม่เป็นอันตราย การบำบัดโรค ไม่จำเป็น. สูงขึ้นเล็กน้อย บิลิรูบิน ระดับซีรั่มน่าจะเกี่ยวข้องกับอัตราการเกิดโรคทางเดินหายใจที่ลดลง (โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ปอดอุดกั้นเรื้อรัง), มะเร็งหลอดลม /ปอด โรคมะเร็ง). อย่างไรก็ตามการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อพิสูจน์การเชื่อมโยงขั้นสุดท้ายจำเป็นต้องปฏิบัติตาม
