Adenosine Diphosphate: หน้าที่และโรค

adenosine ไดฟอสเฟต (ADP) เป็นโมโนนิวคลีโอไทด์ที่มีอะดีนีนเบสของพิวรีนและมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญทั้งหมด ร่วมกับ อะดีโนซีน triphosphate (ATP) มีหน้าที่ในการหมุนเวียนพลังงานในสิ่งมีชีวิต ความผิดปกติส่วนใหญ่ในการทำงานของ ADP เป็นไมโตคอนเดรียในแหล่งกำเนิด

adenosine diphosphate คืออะไร?

adenosine ไดฟอสเฟตเป็นโมโนนิวคลีโอไทด์ประกอบด้วยอะดีนีนเบสพิวรีน น้ำตาล น้ำตาลและสองส่วน ฟอสเฟต เชื่อมต่อ. ทั้งสอง ฟอสเฟต สารตกค้างเชื่อมโยงกันด้วยพันธะแอนไฮไดรด์ เมื่ออื่น ฟอสเฟต สารตกค้างจะถูกดูดซึม adenosine triphosphate (ATP) เกิดขึ้นภายใต้การใช้พลังงาน ATP เป็นแหล่งเก็บพลังงานส่วนกลางและเครื่องส่งพลังงานในสิ่งมีชีวิต ในกระบวนการที่สิ้นเปลืองพลังงานมันยังปล่อยสารตกค้างฟอสเฟตที่สามออกมาภายใต้การกระจายพลังงานและสร้าง ADP พลังงานต่ำอีก อย่างไรก็ตามเมื่อ ADP ปล่อยสารตกค้างฟอสเฟต adenosimonophosphate (AMP) จะเกิดขึ้น AMP เป็นโมโนนิวคลีโอไทด์ของ กรด ribonucleic. อย่างไรก็ตาม ADP ยังสามารถสร้างจาก AMP โดยรับกากฟอสเฟต ยังต้องใช้พลังงานสำหรับปฏิกิริยานี้ ยิ่งโมโนนิวคลีโอไทด์มีฟอสเฟตตกค้างมากเท่าใดพลังงานก็ยิ่งมีมากขึ้นเท่านั้น ประจุลบของฟอสเฟตที่ตกค้างในพื้นที่ที่มีการบรรจุหนาแน่นทำให้เกิดแรงผลักซึ่งจะทำให้โมเลกุลที่อุดมด้วยฟอสเฟต (ATP) ส่วนใหญ่ไม่เสถียร ก แมกนีเซียม ไอออนสามารถทำให้โมเลกุลเสถียรได้บ้างโดยการกระจายแรงดันไฟฟ้า อย่างไรก็ตามการรักษาเสถียรภาพที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้นนั้นทำได้โดยการย้อนกลับของ ADP ภายใต้การปล่อยสารตกค้างของฟอสเฟต พลังงานที่ปล่อยออกมาจึงถูกนำไปใช้สำหรับกระบวนการที่กระปรี้กระเปร่าในร่างกาย

ฟังก์ชันเอฟเฟกต์และบทบาท

แม้ว่าอะดีโนซีนไดฟอสเฟตจะถูกบดบังด้วยอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) แต่ก็มีความสำคัญเช่นเดียวกันสำหรับสิ่งมีชีวิต ATP เรียกว่าโมเลกุลแห่งชีวิตเนื่องจากเป็นตัวส่งพลังงานที่ขาดไม่ได้ที่สุดในกระบวนการทางชีววิทยาทั้งหมด อย่างไรก็ตามการกระทำของ ATP ไม่สามารถอธิบายได้หากไม่มี ADP ปฏิกิริยาทั้งหมดขึ้นอยู่กับการจับตัวกันอย่างมีพลังของฟอสเฟตตกค้างที่สามกับกากฟอสเฟตที่สองใน ATP การปลดปล่อยสารตกค้างของฟอสเฟตมักเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการที่ใช้พลังงานและการฟอสโฟรีเลชันของพื้นผิวอื่น ในกระบวนการนี้ ADP ถูกสร้างขึ้นจาก ATP เมื่อโมเลกุลของสารตั้งต้นที่ได้รับการกระตุ้นอย่างกระฉับกระเฉงโดยฟอสโฟรีเลชันจะถ่ายโอนกากฟอสเฟตกลับไปยัง ADP ก็จะทำให้เกิด ATP ที่มีพลังงานมากขึ้น ดังนั้นระบบ ATP / ADP ควรได้รับการพิจารณาอย่างครบถ้วน ด้วยการกระทำของระบบนี้สารอินทรีย์ใหม่จะถูกสังเคราะห์ขึ้นทำงานออสโมติกสารจะถูกเคลื่อนย้ายผ่านทางชีวภาพอย่างแข็งขันและแม้แต่การเคลื่อนไหวทางกลก็เกิดขึ้นในระหว่างการหดตัวของกล้ามเนื้อ นอกจากนี้ ADP ยังมีบทบาทของตัวเองในกระบวนการของเอนไซม์หลายชนิด ตัวอย่างเช่นมันเป็นส่วนประกอบของโคเอนไซม์ A ในฐานะที่เป็นโคเอนไซม์โคเอนไซม์เอสนับสนุนหลายอย่าง เอนไซม์ in การเผาผลาญพลังงาน. ตัวอย่างเช่นมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเปิดใช้งานไฟล์ กรดไขมัน. ประกอบด้วย ADP วิตามิน B5 และกรดอะมิโน cysteine. โคเอนไซม์เอมีอิทธิพลโดยตรง การเผาผลาญไขมัน และการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนทางอ้อม ADP ยังมีบทบาทในการแข็งตัวของ เลือด. โดยติดกับตัวรับบางตัวบน เกล็ดเลือดADP ช่วยกระตุ้นการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่เพิ่มขึ้นและทำให้กระบวนการรักษาเลือดออกเร็วขึ้น บาดแผล.

การก่อตัวการเกิดคุณสมบัติและค่าที่เหมาะสม

อะดีโนซีนไดฟอสเฟตพบได้ในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดและทุกเซลล์เนื่องจากมีความสำคัญสูง ความสำคัญหลักคือร่วมกับ ATP สำหรับกระบวนการถ่ายโอนพลังงาน ATP และ ADP ยังพบได้ในปริมาณมากในไฟล์ mitochondria ยูคาริโอตเนื่องจากกระบวนการของห่วงโซ่ทางเดินหายใจเกิดขึ้นที่นั่น ใน แบคทีเรียแน่นอนว่าพบได้ในไซโทพลาสซึม ADP เดิมผลิตโดยการเติมสารตกค้างฟอสเฟตลงในอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (AMP) AMP เป็นโมโนนิวคลีโอไทด์ของ RNA จุดเริ่มต้นของการสังเคราะห์ทางชีวภาพคือ น้ำตาล-5- ฟอสเฟตซึ่งยึดติดกับกลุ่มโมเลกุลบางกลุ่ม กรดอะมิโน ผ่านขั้นตอนกลางต่างๆจนกระทั่งเกิด mononucleotide inositol monophosphate (IMP) จากปฏิกิริยาเพิ่มเติม AMP จะถูกสร้างขึ้นในที่สุดนอกเหนือจาก GMP AMP ยังสามารถกู้คืนได้จากไฟล์ กรดนิวคลีอิก ผ่านเส้นทางกอบกู้

โรคและความผิดปกติ

ความผิดปกติในระบบ ATP / ADP ส่วนใหญ่เกิดขึ้นใน mitochondriopathies ที่เรียกว่า ตามชื่อที่แนะนำนี่คือโรคของ mitochondriaได้โดยง่าย mitochondria เป็นออร์แกเนลล์ของเซลล์ที่กระบวนการสร้างพลังงานส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านห่วงโซ่ทางเดินหายใจ ที่นี่กลุ่มอาคารของ คาร์โบไฮเดรต, ไขมันและ โปรตีน ถูกย่อยสลายเพื่อผลิตพลังงาน ATP และ ADP มีความสำคัญหลักในกระบวนการเหล่านี้ พบว่าในไมโทคอนเดรียโอพาธีส์ สมาธิ ของ ATP ต่ำกว่า สาเหตุนี้มีมากมาย ตัวอย่างเช่นการก่อตัวของ ATP จาก ADP อาจถูกรบกวนจากสาเหตุทางพันธุกรรม เป็นคุณสมบัติทั่วไปที่เป็นไปได้ทั้งหมด โรคทางพันธุกรรมมีการค้นพบการด้อยค่าของอวัยวะที่ต้องพึ่งพาพลังงานอย่างมาก ดังนั้นไฟล์ หัวใจ, ระบบกล้ามเนื้อ, ไตหรือ ระบบประสาท ได้รับผลกระทบบ่อยครั้ง โรคส่วนใหญ่มีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและกระบวนการของโรคจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล เป็นไปได้ว่าความแตกต่างมาจากจำนวนไมโทคอนเดรียที่ได้รับผลกระทบ อาจได้รับไมโตคอนเดรียโอพาธี โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคต่างๆเช่น โรคเบาหวาน เมลลิทัส ความอ้วน, เอแอลเอส, อัลไซเม โรค, โรคพาร์กินสัน or โรคมะเร็ง ยังเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการทำงานของไมโทคอนเดรีย การจัดหาพลังงานของร่างกายมีความบกพร่องซึ่งจะนำไปสู่ความเสียหายต่อไปของอวัยวะที่ขึ้นอยู่กับพลังงานสูง อย่างไรก็ตาม ADP ยังใช้ฟังก์ชันที่สำคัญบางอย่างนอกเหนือจากกระบวนการถ่ายโอนพลังงาน ตัวอย่างเช่นผลกระทบต่อ เลือด การแข็งตัวยังสามารถ นำ ไปยังลิ่มเลือดในสถานที่ที่ไม่พึงปรารถนา เพื่อหลีกเลี่ยง ลิ่มเลือดอุดตัน การก่อตัวเช่นเดียวกับจังหวะ หัวใจ การโจมตีหรือการอุดตัน เลือด สามารถทำให้ผอมลงหรือยับยั้ง ADP ในบุคคลที่มีความเสี่ยง ADP inhibitors ได้แก่ ยาเสพติด clopidogrel, ทิโคลพิดีน,หรือ ปราซูเกรล.