น้ำหนักเกิน (โรคอ้วน): หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • กลุ่มอาการ Klinefelter - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นระยะ ๆ : ความผิดปกติของโครโมโซมที่เป็นตัวเลข (aneuploidy) ของเพศ โครโมโซม (gonosomal anomaly) ที่เกิดขึ้นเฉพาะในเด็กผู้ชายหรือผู้ชายเท่านั้นที่เกิดขึ้น ในกรณีส่วนใหญ่ที่มีโครโมโซม X เหนือชั้น (47, XXY); ภาพทางคลินิก: hypoplasia ขนาดใหญ่และอัณฑะ (อัณฑะเล็ก) เกิดจากภาวะ hypogonadotropic hypogonadism (gonadal hypofunction); โดยปกติจะเริ่มมีอาการของวัยแรกรุ่น แต่ความก้าวหน้าในวัยแรกรุ่นไม่ดี
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (LMBBS) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ตามอาการทางคลินิกมีความแตกต่างเป็น:
    • Laurence-Moon syndrome (ไม่มี polydactyly กล่าวคือไม่มีนิ้วหรือนิ้วเท้าเหนือศีรษะและโรคอ้วน แต่มีอาการอัมพาต (paraplegia) และ hypotonia ของกล้ามเนื้อ / กล้ามเนื้อลดลง) และ
    • Bardet-Biedl syndrome (กับ polydactyly, ความอ้วน และลักษณะเฉพาะของไต)
  • Pseudohypoparathyroidism (คำพ้องความหมาย: Martin-Albright syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal อาการของ hypoparathyroidism (parathyroidism) ที่ไม่มีการขาดฮอร์โมนพาราไธรอยด์ (PTH) ในเลือด: ขึ้นอยู่กับลักษณะที่ปรากฏมีสี่ประเภทที่แตกต่างกัน:
    • Type Ia: มี Albright osteodystrophy พร้อมกัน: brachymetacarpy (การย่อ metacarpal เดียวหรือหลาย ๆ กระดูก) และ -tarsia (ย่อมาจาก single หรือ multiple กระดูกฝ่าเท้า กระดูก), หน้ากลม, ขนาดสั้น.
    • พิมพ์ Ib; เช่นเดียวกับประเภท 1a มีความต้านทานต่อ PTH ของไตความต้านทานต่อฮอร์โมนอื่น ๆ โดยเฉพาะ thyrotropin ก็เป็นไปได้เช่นกัน ไม่มีโรคกระดูกพรุนของไบรท์
    • ประเภท Ic: เหมือนกับประเภท 1a ยกเว้นว่าการผลิตแคมป์ที่ไม่ขึ้นกับตัวรับจะถูกเก็บรักษาไว้ในหลอดทดลอง
    • Type II: อาจมีหลายชนิดย่อย แต่ Albright osteodystrophy ไม่มีอยู่
  • ดาวน์ซินโดร Prader-ทึก (PWS คำพ้องความหมาย: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrome, Urban syndrome และ Urban-Rogers-Meyer syndrome) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal ซึ่งเกิดขึ้นในการเกิดประมาณ 1: 10,000 ถึง 1: 20,000 ลักษณะเฉพาะ ได้แก่ . เหนือสิ่งอื่นใดที่เด่นชัด หนักเกินพิกัด ในกรณีที่ไม่มีความอิ่ม ขนาดสั้น และการลดสติปัญญา ในช่วงชีวิตของโรคเช่น โรคเบาหวาน mellitus type 2 เกิดขึ้นเนื่องจาก ความอ้วน.
  • Stewart-Morel-Morgagni syndrome (Morgagni-Stewart syndrome) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal-dominant หรือ X-linked ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิด hyperostosis ด้านหน้า (ความหนาของแผ่นด้านในของกระดูกหน้าผาก) และหากจำเป็น ที่เกี่ยวข้องกับ ความอ้วน (หนักเกินพิกัด) และการทำให้เป็นหนอง (การทำให้เป็นชายเช่นการแสดงออกของลักษณะทางเพศของผู้ชายหรือฟีโนไทป์ของเพศชายในบุคคลที่เป็นเพศหญิงทางพันธุกรรม); ผลกระทบส่วนใหญ่เป็นเพศหญิง

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • โรคอ้วนเกรด XNUMX
  • โรคอ้วนเกรด II
  • ระดับโรคอ้วน III
  • Cushing's syndrome - โรคที่เกิดจากการสูง คอร์ติซอ ระดับ (อาการ: พระจันทร์เต็มดวง, โรคอ้วน truncal, วัว คอ, เบาหวาน, เมแทบอลิซึม, หลอดเลือดแดง ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง), hypogonadism (ภาวะ hypogonadism), โรคกระดูกพรุน (การสูญเสียกระดูก), ผิว atrophies, striae rubrae, กล้ามเนื้ออ่อนแรงและลีบ ขนดก/ชาย ผม ชนิด).
  • การขาดแคลนอาหาร
  • ความไม่เพียงพอของ HVL ได้แก่ ความล้มเหลวของการทำงานของต่อมไร้ท่อ (ฮอร์โมน) ของกลีบต่อมใต้สมองส่วนหน้า (HVL; กลีบหน้าของ ต่อมใต้สมอง).
  • Hypothyroidism (ขี้เหร่ ต่อมไทรอยด์).
  • โรคFröhlich (dystrophia adiposogenitalis) - ความผิดปกติที่เกิดจากรอยโรคในบริเวณ มลรัฐ; ดาวน์ซินโดรมกับโรคอ้วนไขมันหญิง การกระจาย ประเภท, ขนาดสั้น และความผิดปกติของต่อมไร้ท่ออื่น ๆ
  • กลุ่มอาการ PCO (polycystic ovary syndrome; เรียกอีกอย่างว่า Stein-Leventhal syndrome) - ความผิดปกติทางนรีเวช - ต่อมไร้ท่อที่นำไปสู่ความผิดปกติของฮอร์โมนที่มีภาวะ hyperandrogenemia

เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)

Psyche - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

ต่อไป

  • บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
  • Gravidity (การตั้งครรภ์)
  • การหยุดนิโคติน
  • เงื่อนไข หลังการผ่าตัดในบริเวณ diencephalon (บริเวณ hypothalamic) ส่วนใหญ่หลังจากการกำจัดเนื้องอก

ยา

  • ดู“ สาเหตุ” ภายใต้ยา