ผลิตภัณฑ์
Ranitidine มีวางจำหน่ายทั่วไปในรูปของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด, เม็ดฟู่และเป็นวิธีการแก้ปัญหาการฉีดและได้รับการอนุมัติตั้งแต่ปี 1981 (Zantic, ทั่วไป) ปัจจุบัน ยาเสพติด ที่มี รานิทิดีน ไม่มีให้บริการในหลายประเทศอีกต่อไป เริ่มต้นในปี 1996, ยาเม็ด สำหรับการรักษาตนเองด้วย 75 มก. ถูกปล่อยออกมา อย่างไรก็ตาม ตอนนี้ยังไม่มีให้บริการแล้ว
โครงสร้างและคุณสมบัติ
Ranitidine (C13H22N4O3สr = 314.40 g / mol) มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นรานิทิดีน ไฮโดรคลอไรด์ สีขาวถึงเหลืองซีด ผง ที่ละลายได้ง่ายใน น้ำ. มันเป็นอนุพันธ์ของ furan และไอออนบวกอินทรีย์
ผลกระทบ
Ranitidine (ATC A02BA02) ยับยั้งการหลั่งของ กรดในกระเพาะอาหาร และ ธาตุเพพซิน ใน กระเพาะอาหาร. ผลกระทบเกิดจากการเป็นปรปักษ์กันที่ ธาตุชนิดหนึ่ง ตัวรับ H2 ระยะเวลาดำเนินการประมาณ 12 ชั่วโมง
ตัวชี้วัด
Ranitidine ใช้สำหรับรักษาแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้, gastroesophageal กรดไหลย้อน โรค, โรคกระเพาะ, การป้องกันกระเพาะ, โรค Zollinger-Ellisonและ pylori Helicobacter การกำจัดรวมถึงสิ่งบ่งชี้อื่น ๆ 75 มก. ยาเม็ด ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการกรดไหลย้อนในระยะสั้น อิจฉาริษยาและภาวะกรดเกินของ กระเพาะอาหาร. สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม ปัจจุบันมีการใช้กันมากขึ้นสำหรับข้อบ่งชี้เหล่านี้
ปริมาณ
ตามที่ SmPC ตารางการจ่ายยาขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ แท็บเล็ตจะถูกนำมาแยกจากมื้ออาหารและมักจะวันละครั้งหรือสองครั้ง สูงสุดต่อวัน ปริมาณ คือ 600 มก. และ 300 มก. สำหรับการรักษาด้วยตนเอง
ห้าม
Ranitidine มีข้อห้ามในการแพ้และมีประวัติเฉียบพลัน พอร์ไฟเรีย. สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา
ปฏิสัมพันธ์
ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ ได้ที่ ไต กับไอออนบวกอินทรีย์อื่นๆ การเพิ่มค่า pH ในกระเพาะอาหารอาจส่งผลต่อ การดูดซึม ของอื่น ๆ ยาเสพติด. อื่น ๆ ปฏิสัมพันธ์ อาจเกิดขึ้นกับคู่อริของวิตามินเคและ ซูคราลเฟต.
ผลกระทบ
พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ อาการทางเดินอาหารเช่น โรคท้องร่วง, อาการท้องผูกและ ความเกลียดชัง; ผิว ผื่น; ปวดหัว; อาการวิงเวียนศีรษะ และ ความเมื่อยล้า.
