Verapamil: ผลของยา, ผลข้างเคียง, การให้ยาและการใช้

ผลิตภัณฑ์

verapamil มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด และยาเม็ดที่ปล่อยออกมาอย่างต่อเนื่อง (Isoptin, ทั่วไป). ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี พ.ศ. 1964 verapamil จะรวมคงที่ด้วย ทรานโดลาพริล (ทาร์กา).

โครงสร้างและคุณสมบัติ

verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g / mol) เป็นเพื่อนร่วมเผ่าพันธุ์ที่ประกอบด้วย - และ -enantiomer มันเป็นอะนาล็อกของอนุพันธ์แบบโซ่เปิดของ ปาปาเวอรีนตัวอย่างเช่น mebeverine และเป็นของ phenylalkylamines Verapamil มีอยู่ใน ยาเสพติด เป็นเวราพามิลไฮโดรคลอไรด์ซึ่งเป็นผลึกสีขาวไม่มีกลิ่น ผง ด้วยความขมขื่น ลิ้มรส ที่ละลายได้ใน น้ำ.

ผลกระทบ

Verapamil (ATC C08DA01) มีคุณสมบัติในการลดความดันโลหิต, ยาขยายหลอดเลือด, ยาลดการเต้นของหัวใจ, ยาต้านการขาดเลือด, ยาแก้ไข้และยาลดความอ้วน มันขยายออก หลอดเลือดหัวใจลด ออกซิเจน การบริโภคโดย หัวใจ และส่งเสริมกล้ามเนื้อ เลือด ไหล. มันลดลง เลือด ความดัน afterload และ หัวใจ ประเมินค่า. ผลกระทบขึ้นอยู่กับการยับยั้งของ แคลเซียม ไหลเข้าสู่เซลล์กล้ามเนื้อของ หัวใจ และ เลือด เรือ. เป้าหมายของยาระดับโมเลกุลคือแรงดันไฟฟ้าชนิด L แคลเซียม ช่อง Verapamil มีน้อย การดูดซึม เนื่องจากสูง การเผาผลาญครั้งแรก. ครึ่งชีวิตค่อนข้างสั้นอยู่ระหว่าง 3 ถึง 7 ชั่วโมง

ตัวชี้วัด

  • โรคหลอดเลือดหัวใจ เส้นเลือดแดง โรค: โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal, อาการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด
  • cardiomyopathy Hypertrophic
  • หัวใจเต้นผิดจังหวะ
  • ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูงที่จำเป็น)

ปริมาณ

ตามข้อมูลของมืออาชีพ. ยาเม็ด จะถูกนำมา - ขึ้นอยู่กับรูปแบบของยาและข้อบ่งชี้ - ระหว่างหนึ่งถึงสี่ครั้งต่อวันโดยมีหรือหลังอาหาร

ห้าม

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

Verapamil เป็นสารตั้งต้นของ CYP450 isoenzymes (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 และ CYP2C18) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง CYP3A4 ของ พีไกลโคโปรตีน. มีศักยภาพสูงในการเสพยา ปฏิสัมพันธ์.

ผลกระทบ

ศักยภาพที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ปวดหัว, เวียนศีรษะ, ระบบทางเดินอาหาร, หัวใจเต้นช้า, หัวใจเต้นเร็ว, ใจสั่น, ความดันเลือดสูง, ชักโครก, อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้างและ ความเมื่อยล้า.