โรคกระดูกเปราะคืออะไร?

ความไม่สมบูรณ์ของ Osteogenesis (OI) เรียกว่า โรคกระดูกเปราะ เพราะ กระดูก ของบุคคลที่ได้รับผลกระทบแตกง่าย "เหมือนแก้ว" โรคกระดูกเปราะ เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนราว 6,000 คนในเยอรมนี ความไม่สมบูรณ์ของ Osteogenesis - หมายถึง "การสร้างกระดูกที่ไม่สมบูรณ์" - มีคุณสมบัติโดดเด่นที่สุดคือมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น กระดูกหัก กระดูก. เด็กที่ได้รับผลกระทบจึงบางครั้งกระดูกหักแม้กระทั่งก่อนคลอด

สาเหตุของกระดูกหัก

สาเหตุของโรคนี้คือความบกพร่องทางพันธุกรรมใน คอลลาเจน การเผาผลาญอาหาร คอลลาเจน เป็นส่วนประกอบพื้นฐานสำหรับเนื้อเยื่อทุกประเภท - ให้การสนับสนุนและความมั่นคงสำหรับ กระดูก ในขณะที่รักษา เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ยืดหยุ่น บุคคลที่ได้รับผลกระทบผลิตไม่เพียงพอ คอลลาเจน หรือผลิตคอลลาเจนที่ด้อยคุณภาพเท่านั้น เนื่องจากขาดคอลลาเจน กระดูกจึงได้รับการสนับสนุนน้อยเกินไป ส่งผลให้กระดูกผิดรูปและแตกได้น้อยที่สุด ความเครียด.

การดำเนินโรคของโรคกระดูกเปราะ

บางคนได้รับผลกระทบจาก โรคกระดูกเปราะ อย่าสังเกตเห็นโรคของพวกเขาจนถึงวัยผู้ใหญ่ในขณะที่คนอื่น ๆ ประสบปัญหากระดูกหักจำนวนมากในช่วงต้น ในวัยเด็ก ที่พวกเขาไม่เคยเรียนรู้ที่จะเดิน บ่อยครั้งที่กระดูกหักจะน้อยลงหลังจากวัยแรกรุ่น ในระหว่างการรักษากระดูกหักดังกล่าววัสดุกระดูกจำนวนมากผิดปกติจะก่อตัวเร็วกว่าค่าเฉลี่ยซึ่งสามารถทำได้ นำ เพื่อเปลี่ยนรูปที่ กระดูกหัก ไซต์ ความผิดปกติเหล่านี้สามารถ จำกัด เสรีภาพในการเคลื่อนไหวของผู้ป่วย OI อย่างรุนแรง ผู้เชี่ยวชาญแยกความแตกต่างระหว่างระดับความรุนแรงที่แตกต่างกัน:

  • แบบที่ 1 กระดูกแตกเร็วมาก แต่ ขึ้น กลับมาอยู่ด้วยกันตามปกติ
  • ประเภทที่ 2: กระดูกหักครั้งแรกเกิดขึ้นแล้วในครรภ์ เด็กแทบจะไม่ถึงปีที่สองของชีวิต
  • ประเภทที่ 3: ความผิดปกติของกระดูกสันหลังอย่างรุนแรง นำ สำหรับผู้ป่วยมักต้องนั่งรถเข็น

โรคกระดูกเปราะ: มีอาการอย่างไร?

โรคนี้ยังส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่ออื่น ๆ ทั้งหมดที่มี เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ในโครงสร้างของพวกเขา ดังนั้นโรคกระดูกเปราะยังสามารถขยายไปถึง ผิว, เส้นเอ็นกล้ามเนื้อเอ็นและเนื้อเยื่อประเภทอื่น ๆ - อ่อนแอ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เกิดขึ้น ความอ่อนแอของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันสามารถรับรู้ได้เช่นโดย รอยแตกลาย or หลอดเลือดดำแมงมุม. นอกเหนือจากความอ่อนแอของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอาการอื่น ๆ ของโรคกระดูกเปราะ ได้แก่ :

  • ปัญหาเกี่ยวกับปอดและการหายใจ
  • “ รอยฟกช้ำ” หลังจากการกระแทกเล็กน้อย
  • ความผิดปกติของแขนขา หน้าอก และ กะโหลกศีรษะ.
  • scoliosis (ความโค้งของกระดูกสันหลัง)
  • ความโค้งของกระจกตาทรงกรวย
  • ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ
  • Hyperextensibility ของข้อต่อ
  • ขนาดสั้น
  • การสูญเสียการได้ยิน

การวินิจฉัยความไม่สมบูรณ์ของการสร้างกระดูก

การวินิจฉัยโรคกระดูกเปราะมักทำโดยการวิเคราะห์คอลลาเจนของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ผู้เชี่ยวชาญยังสามารถระบุ "กระดูกเปราะ" บน รังสีเอกซ์ โดยโครงสร้างที่เกือบจะโปร่งแสงซึ่งดูขาวและหนาแน่นกว่าในคนที่มีสุขภาพดี ก่อนคลอด เสียงพ้น สามารถเปิดเผยกระดูกที่ผิดรูปได้ในขณะที่ผู้ป่วยยังอยู่ในครรภ์

รูปแบบต่างๆ ของการรักษาโรคกระดูกเปราะ

เนื่องจากอาการของโรคกระดูกเปราะแตกต่างกันไปจึงไม่มีคำแนะนำในการรักษาที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป โรคทางพันธุกรรมยังคงมีอยู่ตลอดชีวิตและยังไม่สามารถรักษาให้หายได้ ไม่มีผลตามเหตุ การรักษาด้วย ยัง. อย่างไรก็ตามมีวิธีการรักษาที่แตกต่างกันออกไป นำ เพื่อปรับปรุงสถานการณ์ชีวิตโดยการรักษาเสถียรภาพของโรค ซึ่งรวมถึง - นอกเหนือจากการป้องกันการเกิดกระดูกหักใหม่ - การรักษาด้วย ยาเสพติด ที่ใช้ในการต่อสู้ โรคกระดูกพรุน. พวกเขามีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่ม ความหนาแน่นของกระดูก และป้องกันการบาดเจ็บใหม่ ๆ สารที่ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาความไม่สมบูรณ์ของการสร้างกระดูก ได้แก่:

  • bisphosphonates
  • calcitonin
  • แคลซิเฟอรอล
  • ธาฅุที่ประกอบด้วย

โภชนาการเป็นส่วนหนึ่งของการรักษา

มีความสมดุล อาหาร ยังสามารถรองรับไฟล์ การรักษาด้วย ของโรคกระดูกเปราะ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แคลเซียม และโปรตีนที่เพียงพอจำเป็นต่อการสร้างกระดูก แคลเซียมเช่น พบมากในคะน้า ชีสเอ็มเมนทอล และบราซิล ถั่ว. อาหารที่อุดมด้วยโปรตีน ได้แก่ ปลาทูน่าและ ไข่. นอกจากนี้การบริโภคที่เพียงพอของ วิตามิน D เรียกว่ามีมากในปลาและเห็ดเป็นต้นอย่างไรก็ตาม วิตามิน D3 ซึ่งมีความสำคัญต่อการสร้างกระดูกจะถูกสร้างขึ้นโดยแสงแดดบน ผิว.

การออกกำลังกายกล้ามเนื้อเป็นส่วนเสริมในการบำบัด

มีความสำคัญมากในการรักษาทั้งหมด มาตรการ การต่อต้านโรคกระดูกเปราะคือ - เท่าที่จะทำได้ - การฝึกร่างกายเพื่อสร้างกล้ามเนื้อรองรับ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ควรเสี่ยงต่อการแตกหักของกระดูกเพิ่มเติม ดังนั้นการเคลื่อนไหวที่เหมาะสม ว่ายน้ำ, aquaboxing, ยิมนาสติกและการออกกำลังกายแบบมีมิติเท่ากันซึ่งกล้ามเนื้อจะถูกดึงและคลายตัวสลับกัน การเคลื่อนไหวที่ไม่คุ้นเคยควรกระทำในขั้นต้นภายใต้การดูแลของนักกายภาพบำบัดหรือผู้ฝึกสอนที่มีประสบการณ์