ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)
- แต่กำเนิด hypoplasia ต่อมหมวกไต (การด้อยพัฒนาของต่อมหมวกไต) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีทั้งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal dominant และ autosomal recessive; ความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตอย่างรุนแรง (ความอ่อนแอของต่อมหมวกไต) แสดงออกไม่นานหลังคลอด เพศชายแสดงอาการหลอก (รูปแบบของการมีเพศสัมพันธ์ซึ่งโครโมโซมและอวัยวะเพศเป็นเพศชาย)
- Smith-Lemli-Opitz syndrome (คำพ้องความหมาย: RSH syndrome (Opitz)) - โรคความผิดปกติที่สืบทอดจาก autosomal recessive ที่มีมา แต่กำเนิดโดยอาศัย a ยีน การกลายพันธุ์; โดยทั่วไปแล้วความผิดปกติของการเผาผลาญของ คอเลสเตอรอล การสังเคราะห์ทางชีวภาพซึ่งมีฤทธิ์ลดลงของ 7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7) ส่งผลให้เกิดการขาดคอเลสเตอรอล
- Zellweger syndrome (กลุ่มอาการของโรคสมอง - ตับ - ไต, กลุ่มอาการของโรคสมอง - ตับ - ไต) - ความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยไม่มี peroxisomes (ออร์แกเนลล์ที่มีเยื่อหุ้มสมองทรงกลม); ซินโดรมที่มีความผิดปกติของ สมอง, ไต (multicystic ไต dysplasia) หัวใจ (โดยเฉพาะข้อบกพร่องของผนังกั้นช่องท้อง) และตับ (การขยายขนาดของ ตับ); ความพิการทางปัญญาอย่างรุนแรง
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- โรคต่อมหมวกไต (AGS) - โรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีความผิดปกติของการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ความผิดปกติเหล่านี้ส่งผลให้เกิดความบกพร่องของ aldosterone และ คอร์ติซอ.
- Adrenoleukodystrophy (คำพ้องความหมาย: X-ALD; Addison-Schilder syndrome) - X-linked recessive disorder นำไปสู่ความบกพร่องในการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์โดยมีการสะสมของกรดไขมันสายโซ่ที่ยาวเกินไปใน NNR และ CNS เป็นผลให้การขาดดุลทางระบบประสาทและภาวะสมองเสื่อมเกิดขึ้นเมื่อเริ่มมีอาการในวัยเด็ก
- polyendocrinopathy ชนิด autoimmune type 1 / type 2 (autoimmune polyendocrinopathy type I, คำพ้องความหมาย: (autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome, APECED syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ, การแสดงออกใน ในวัยเด็ก หรือวัยรุ่นตอนต้น การรวมกันของ candidiasis muco-cutaneous เรื้อรัง (โรคติดเชื้อ เกิดจากเชื้อราในสกุล Candida), hypoparathyroidism (parathyroid insufficiency) และ autoimmune adrenal insufficiency (ต่อมหมวกไตอ่อนแอ)
- ความไม่เพียงพอของ glucocorticoid ที่แยกได้
- hypoaldosteronism ที่แยกได้ - ลดลง เลือด aldosterone ระดับ
- ข้อบกพร่องทางชีวสังเคราะห์ของเตียรอยด์
- Wolman syndrome - โรคจัดเก็บไลโซโซมแบบถอยโดยอัตโนมัติขึ้นอยู่กับการสูญเสียกิจกรรมของกรดไลโซโซม เอนไซม์ไลเปส (LAL); ลักษณะอาการระบบทางเดินอาหาร (อาเจียน และ โรคท้องร่วง), หน้าท้องขยาย, ฝ่อและ โรคโลหิตจาง (anemia) และ hepatosplenomegaly (ตับ และ ม้าม การขยายตัว).
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- โรคเนื้องอกไม่ระบุรายละเอียด
ยาเสพติด
- เอโทมิดาเตะ, ฟลูโคนาโซล, มิโลเทน, คีโตโคนาโซล - อาจทำให้เกิดภาวะต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ
- barbiturates, คาร์บามาซีพีน, ฟีนิโทอิน, ไรแฟมปิซิน - เร่งความเร็ว คอร์ติซอ การเผาผลาญอาหาร
ต่อไป
- ช่องท้องเฉียบพลัน
- สภาวะช็อกไม่ระบุรายละเอียด