โรคแอดดิสัน: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • แต่กำเนิด hypoplasia ต่อมหมวกไต (การด้อยพัฒนาของต่อมหมวกไต) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีทั้งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal dominant และ autosomal recessive; ความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตอย่างรุนแรง (ความอ่อนแอของต่อมหมวกไต) แสดงออกไม่นานหลังคลอด เพศชายแสดงอาการหลอก (รูปแบบของการมีเพศสัมพันธ์ซึ่งโครโมโซมและอวัยวะเพศเป็นเพศชาย)
  • Smith-Lemli-Opitz syndrome (คำพ้องความหมาย: RSH syndrome (Opitz)) - โรคความผิดปกติที่สืบทอดจาก autosomal recessive ที่มีมา แต่กำเนิดโดยอาศัย a ยีน การกลายพันธุ์; โดยทั่วไปแล้วความผิดปกติของการเผาผลาญของ คอเลสเตอรอล การสังเคราะห์ทางชีวภาพซึ่งมีฤทธิ์ลดลงของ 7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7) ส่งผลให้เกิดการขาดคอเลสเตอรอล
  • Zellweger syndrome (กลุ่มอาการของโรคสมอง - ตับ - ไต, กลุ่มอาการของโรคสมอง - ตับ - ไต) - ความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยไม่มี peroxisomes (ออร์แกเนลล์ที่มีเยื่อหุ้มสมองทรงกลม); ซินโดรมที่มีความผิดปกติของ สมอง, ไต (multicystic ไต dysplasia) หัวใจ (โดยเฉพาะข้อบกพร่องของผนังกั้นช่องท้อง) และตับ (การขยายขนาดของ ตับ); ความพิการทางปัญญาอย่างรุนแรง

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • โรคต่อมหมวกไต (AGS) - โรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีความผิดปกติของการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต ความผิดปกติเหล่านี้ส่งผลให้เกิดความบกพร่องของ aldosterone และ คอร์ติซอ.
  • Adrenoleukodystrophy (คำพ้องความหมาย: X-ALD; Addison-Schilder syndrome) - X-linked recessive disorder นำไปสู่ความบกพร่องในการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์โดยมีการสะสมของกรดไขมันสายโซ่ที่ยาวเกินไปใน NNR และ CNS เป็นผลให้การขาดดุลทางระบบประสาทและภาวะสมองเสื่อมเกิดขึ้นเมื่อเริ่มมีอาการในวัยเด็ก
  • polyendocrinopathy ชนิด autoimmune type 1 / type 2 (autoimmune polyendocrinopathy type I, คำพ้องความหมาย: (autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome, APECED syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ, การแสดงออกใน ในวัยเด็ก หรือวัยรุ่นตอนต้น การรวมกันของ candidiasis muco-cutaneous เรื้อรัง (โรคติดเชื้อ เกิดจากเชื้อราในสกุล Candida), hypoparathyroidism (parathyroid insufficiency) และ autoimmune adrenal insufficiency (ต่อมหมวกไตอ่อนแอ)
  • ความไม่เพียงพอของ glucocorticoid ที่แยกได้
  • hypoaldosteronism ที่แยกได้ - ลดลง เลือด aldosterone ระดับ
  • ข้อบกพร่องทางชีวสังเคราะห์ของเตียรอยด์
  • Wolman syndrome - โรคจัดเก็บไลโซโซมแบบถอยโดยอัตโนมัติขึ้นอยู่กับการสูญเสียกิจกรรมของกรดไลโซโซม เอนไซม์ไลเปส (LAL); ลักษณะอาการระบบทางเดินอาหาร (อาเจียน และ โรคท้องร่วง), หน้าท้องขยาย, ฝ่อและ โรคโลหิตจาง (anemia) และ hepatosplenomegaly (ตับ และ ม้าม การขยายตัว).

เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)

  • โรคเนื้องอกไม่ระบุรายละเอียด

ยาเสพติด

ต่อไป

  • ช่องท้องเฉียบพลัน
  • สภาวะช็อกไม่ระบุรายละเอียด