ซิลาซาพริล

ผลิตภัณฑ์

Cilazapril มีจำหน่ายทั่วไปในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ด (สารยับยั้ง). ชุดค่าผสมคงที่กับ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ มีให้บริการ (Inhibace plus) Cilazapril ได้รับการรับรองในหลายประเทศตั้งแต่ปี 1990

โครงสร้างและคุณสมบัติ

ซิลาซาพริล (Cilazapril)₂₂H₃₁N₃O₅, M_r = 417.5 g / mol) มีลักษณะเป็นผลึกสีขาว ผง ที่ละลายได้ในปริมาณเล็กน้อย น้ำ. เป็น prodrug ที่ถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วไปยัง cilazaprilat ในรูปแบบที่ใช้งานอยู่หลังจากนั้น การดูดซึม. Prodrug ได้รับการพัฒนาขึ้นเนื่องจากมีความสูงกว่า การดูดซึม.

ผลกระทบ

Cilazapril (ATC C09AA08) มีคุณสมบัติลดความดันโลหิตและปลดปล่อย หัวใจ (พรีโหลดและอาฟเตอร์โหลด) ผลกระทบเกิดจากการยับยั้งการสร้างแองจิโอเทนซิน II จากแองจิโอเทนซิน I โดยการยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน (ACE) Cilazapril จึงยกเลิกผลของ antiogensin II

ตัวชี้วัด

สำหรับการรักษาของ ความดันเลือดสูง และเรื้อรัง หัวใจ ความล้มเหลว

ปริมาณ

ตาม SmPC. ยาเม็ด รับประทานวันละครั้งโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร ควรให้ยาในเวลาเดียวกันของวันเสมอ

ห้าม

• ความรู้สึกไวเกินไป
• angioedema ก่อนหน้านี้ในขณะที่รับประทาน สารยับยั้ง ACE.
• การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
• การใช้ อลิกิเรน ในผู้ป่วยที่มี โรคเบาหวาน mellitus หรือการทำงานของไตบกพร่อง

สำหรับข้อควรระวังทั้งหมดโปรดดูที่ฉลากยา

ปฏิสัมพันธ์

ยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์ รวมถึงสิ่งเหล่านั้นด้วย ยาลดความดันโลหิต, ดิจอกซิน, ลิเธียม, ยาขับปัสสาวะ, antidepressants, ความเห็นอกเห็นใจและเยื่อฟอกเลือดบางชนิด โพแทสเซียม, ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเจียดและอื่น ๆ ยาเสพติด ที่มีผลต่อ โพแทสเซียม ระดับอาจเพิ่มความเสี่ยงสำหรับ ภาวะโพแทสเซียมสูง.

ผลกระทบ

พบได้บ่อยที่สุด ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ประกอบด้วย ความเกลียดชัง, อาการอาหารไม่ย่อยผื่นแพ้ง่าย ไอ, หายใจลำบาก, ความดันเลือดต่ำ, ใจสั่น, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ปวดหัวและ ความเมื่อยล้า. แทบจะไม่เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินและอาการบวมน้ำที่เกิดจากหลอดเลือด