Vulvovaginal Atrophy, Genital Menopause Syndrome: สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (การพัฒนาของโรค)

สาเหตุคือ การขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน. ตัวรับเอสโตรเจนจะลดลงฝ่อเกิดขึ้นและสูญเสียการทำงานของอวัยวะเพศภายนอกช่องคลอด กระเพาะปัสสาวะ, ท่อปัสสาวะและ อุ้งเชิงกราน พัฒนา; อวัยวะเพศ วัยหมดประจำเดือน ดาวน์ซินโดรมพัฒนา

  • เด่นชัดและสม่ำเสมอมากที่สุดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นในช่วง climacteric /วัยหมดประจำเดือน (เวลาของประจำเดือนครั้งสุดท้าย)
  • เด่นชัดน้อยลงใน puerperium
  • ความไม่สมดุลของฮอร์โมนปานกลางและการรบกวนของวงจร
  • บางครั้งเมื่อทานยายับยั้งการตกไข่ / ยาแอนติบอดี

โดยเฉพาะ:

  • ช่องคลอด (ช่องคลอด) → atrophic colpitis (vaginitis) colpitis senilis (ช่องคลอดแห้ง):
    • เยื่อบุผิว: การสลายตัวของเยื่อบุผิวซึ่งประกอบด้วยเซลล์เพียงไม่กี่ชั้นและไม่สร้างไกลโคเจนอีกต่อไป
    • Lamina propria (ชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่พบใต้เยื่อบุผิว):
      • การสูญเสียของ
        • การก่อตัวของยางยืดและ คอลลาเจน เส้นใย.
        • ความสามารถในการสร้างของเหลวในเนื้อเยื่อ
        • การจัดหาเส้นเลือดฝอย
    • กล้ามเนื้อ:
      • การลดลงของกล้ามเนื้อ
      • การยกเลิกช่องคลอด (Rugae vaginales)
  • ผนังเปลือก:
    • มันซีด, บาง, ราวกับว่าโปร่งใส, แดง, แห้ง, ไม่ยืดหยุ่น, เปราะบาง, มักจะมี เปเทเชีย.
  • ช่องคลอด (ชุดของอวัยวะเพศภายนอกหลัก) → atrophic vulvitis (การอักเสบของบริเวณอวัยวะเพศหญิงภายนอกและทางเข้าช่องคลอด):
  • กระเพาะปัสสาวะ→ atrophic cystitis (cystitis):
  • ท่อปัสสาวะ→ atrophic urethritis (การอักเสบของท่อปัสสาวะ):
    • การถอยหลัง
      • ของเยื่อเมือก (mucous membrane)
        • การลดของเหลวในเนื้อเยื่อ
        • ของความยืดหยุ่น
        • ของเส้นเลือดฝอย
        • ของช่องท้องดำ
    • การถดถอยของกล้ามเนื้อ
    • การลดความยาวทางกายวิภาคและการทำงานผลที่ตามมา: การสนับสนุนการติดเชื้อจากน้อยไปมากความดันการปิดท่อปัสสาวะไม่เพียงพอการลดความดันในการปิดท่อปัสสาวะ
  • อุ้งเชิงกราน:

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

  • โรคทางพันธุกรรม
    • เทอร์เนอร์ซินโดรม (คำพ้องความหมาย: Ullrich-Turner syndrome, UTS) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มักเกิดขึ้นเป็นพัก ๆ หญิง / หญิงที่มีความผิดปกตินี้มีโครโมโซม X ที่ใช้งานได้เพียงตัวเดียวแทนที่จะเป็นสองโครโมโซมปกติ (monosomy X) และคณะ เหนือสิ่งอื่นใดด้วยความผิดปกติของไฟล์ วาล์วหลอดเลือด (33% ของผู้ป่วยเหล่านี้มี ปากทาง/ โรคปูดของ เส้นเลือดแดง); มันเป็น monosomy เดียวที่มีชีวิตในมนุษย์และเกิดขึ้นประมาณหนึ่งครั้งในทารกแรกเกิดเพศหญิง 2,500 คน
  • อายุของชีวิต - climacteric, วัยหมดประจำเดือน (ระยะเวลาที่เริ่มต้นเมื่อ ประจำเดือน หยุดเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งปี), senium (อายุ)
  • ปัจจัยด้านฮอร์โมน - การขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน สถานการณ์

สาเหตุพฤติกรรม

การบริโภคสารกระตุ้น

ยา

  • สารยับยั้งการตกไข่ (ยาคุมกำเนิด)

การดำเนินการ

  • การตัดรังไข่ (การกำจัดรังไข่)

รังสีเอกซ์

ยา