การเจาะน้ำคร่ำคืออะไร? ในระหว่างการเจาะน้ำคร่ำ แพทย์จะนำน้ำคร่ำออกจากถุงน้ำคร่ำโดยใช้เข็มกลวง เซลล์ของทารกในครรภ์ลอยอยู่ในน้ำคร่ำและสามารถแยกได้ในห้องปฏิบัติการและคูณในการเพาะเลี้ยงเซลล์ หลังจากผ่านไปประมาณสองสัปดาห์ สารพันธุกรรมก็เพียงพอที่จะตรวจสอบข้อผิดพลาดและ ... การเจาะน้ำคร่ำ: เหตุผลและขั้นตอน
อาจจำเป็นต้องตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมในครรภ์เพื่อเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัยก่อนคลอด ทำได้โดยใช้อัลตราซาวนด์แบบละเอียด ซึ่งเป็นการตรวจด้วยคลื่นเสียงแบบพิเศษที่ช่วยให้แพทย์สามารถติดตามข้อบ่งชี้ของความผิดปกติของพัฒนาการของเด็กหรือความผิดปกติทางกายภาพที่อาจเกิดขึ้นได้ อัลตราซาวนด์ที่ดีคืออะไร? เนื่องจาก … อัลตร้าซาวด์แบบละเอียด: การรักษาผลกระทบและความเสี่ยง
omphalocele ซึ่งเป็นไส้เลื่อนที่ฐานของสายสะดือพัฒนามดลูกและเกิดขึ้นเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดในทารกแรกเกิด ในกรณีนี้ อวัยวะแต่ละส่วนจะอยู่ด้านหน้าช่องท้องและปิดด้วยถุงออมฟาโลเซเล มีความเสี่ยงที่จะแตก omphalocele คืออะไร? omphalocele หรือ exomphalos คือ ... Omphalocele: สาเหตุอาการและการรักษา
ศัพท์ทางการแพทย์ brachydactyly อธิบายนิ้วและนิ้วเท้าสั้นลง ภาวะนี้ซึ่งมักจะสืบทอดมาในลักษณะเด่น autosomal อยู่ในกลุ่มของแขนขาที่มีรูปแบบไม่ถูกต้อง brachydactyly คืออะไร? ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมนี้เกิดขึ้นอย่างโดดเดี่ยวหรือตามอาการ หลักสูตรนี้อาจมีสาเหตุหลักหรือสาเหตุรอง เป็นลักษณะพิเศษของกระดูก dysostosis เท่านั้น … Brachydactyly: สาเหตุอาการและการรักษา
รกไม่เพียงพอหมายถึงการขาดรกซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเลี้ยงทารกในครรภ์ ในกรณีนี้ รกไม่ได้รับเลือดเพียงพอ ดังนั้นการแลกเปลี่ยนสารระหว่างทารกในครรภ์กับรกจึงทำงานไม่ถูกต้อง รกไม่เพียงพอคืออะไร? รกมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อ ... Placental Insufficiency: สาเหตุอาการและการรักษา
Neurofibromatosis type 1 เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและผิวหนัง neurofibromatosis type 3000 มีทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 1 ซึ่งเป็นหนึ่งในความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด neurofibromatosis type 1 คืออะไร? Neurofibromatosis type XNUMX (หรือที่รู้จักในชื่อ Recklinghausen's disease) เป็นโรค phakomatosis ทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติ ... Neurofibromatosis Type 1: สาเหตุอาการและการรักษา
Dystroglycanopathies อยู่ในกลุ่ม dystrophies ของกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม พวกเขาเป็นกลุ่มของความผิดปกติของกล้ามเนื้อที่มีอาการต่างกัน แต่ทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของไกลโคซิเลชันที่เฉพาะเจาะจง ขณะนี้ยังไม่มีการรักษาเชิงสาเหตุสำหรับโรค dystroglycanopathies dystroglycanopathies คืออะไร? Dystroglycanopathies แสดงถึง dystrophies ของกล้ามเนื้อทางพันธุกรรมโดยพิจารณาจากความผิดปกติของการเผาผลาญของปฏิกิริยาไกลโคซิเลชัน พวกเขาหายากมาก … Dystroglycanopathy: สาเหตุอาการและการรักษา
เนื่องจากโรคทางสมองมีพัฒนาการขั้นรุนแรง lissencephaly จึงไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ในปัจจุบัน ขั้นตอนการรักษาเป็นหลักในการบรรเทาอาการ lissencephaly คืออะไร? Lissencephaly เป็นความผิดปกติของสมอง ชื่อ lissencephaly มาจากคำภาษากรีกสำหรับ 'smooth' (lissos) และ 'brain' (encephalon) ในบริบทของ lissencephaly การบิดของสมองยังไม่เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์ ... Lissencephaly: สาเหตุอาการและการรักษา
Phelan-McDermid syndrome เป็นความผิดปกติของพัฒนาการทางพันธุกรรม ส่งผลให้เกิดอาการทางกล้ามเนื้อและความบกพร่องทางสติปัญญาอย่างรุนแรง ฟีแลน-แมคเดอร์มิดซินโดรมคืออะไร? ในชุมชนทางการแพทย์ Phelan-McDermid syndrome (PMS) ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม microdeletion 22q13.3 หรือ 22q13.3 deletion syndrome หมายถึงความผิดปกติทางพัฒนาการที่เกิดจากพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องทางสติปัญญา การร้องเรียนเกี่ยวกับระบบประสาทและกล้ามเนื้อ และการขาด ... Phelan-McDermid Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
คำว่า การวินิจฉัยก่อนคลอด ครอบคลุมการตรวจต่างๆ ที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ พวกเขาจัดการกับการตรวจหาโรคในระยะเริ่มต้นและพัฒนาการที่ด้อยพัฒนาของทารกในครรภ์ การวินิจฉัยก่อนคลอดคืออะไร? คำว่า การวินิจฉัยก่อนคลอด ครอบคลุมการตรวจต่างๆ ที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ การวินิจฉัยก่อนคลอด (PND) หมายถึง ขั้นตอนการตรวจสุขภาพและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องกับ ... การวินิจฉัยก่อนคลอด: การรักษาผลกระทบและความเสี่ยง
Meckel-Gruber syndrome (FMD) เป็นโรคที่สืบทอดมา มีลักษณะพิการแต่กำเนิดที่ร้ายแรงที่สุด ทารกแรกเกิดที่ได้รับผลกระทบมักจะเสียชีวิตภายในสองสัปดาห์แรกหลังคลอด กลุ่มอาการเมคเคล-กรูเบอร์คืออะไร? Meckel-Gruber syndrome เป็นโรคที่สืบทอดมาจากซีสต์ในไต พัฒนาการผิดปกติ และความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง สภาพที่เรียกว่า Meckel … Meckel-Gruber Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา
มีความกลัวและความวิตกกังวลมากมายที่หญิงตั้งครรภ์มี อาจเป็นความกลัวที่ใหญ่ที่สุดคือ toxoplasmosis ในการตั้งครรภ์ สาเหตุหลักมาจากโรคทอกโซพลาสโมซิสไม่เพียงแต่จะทำให้แท้งบุตรเท่านั้น แต่บางครั้งอาจก่อให้เกิดความเสียหายต่อทารกในครรภ์ได้เช่นกัน ด้วยเหตุนี้จึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะหลีกเลี่ยงแหล่งที่มาของการติดเชื้อทั้งหมด Toxoplasmosis เสี่ยงแพร่เชื้อสูง … Toxoplasmosis ในการตั้งครรภ์
