ดรุณาเวียร์: ผลกระทบการใช้งานและความเสี่ยง

สาร darunavir เป็นยาที่มีคุณสมบัติในการต้านไวรัส ยานี้อยู่ในประเภทของสารยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอสของเอชไอวีและใช้เป็นส่วนหนึ่งของยาเป็นหลัก การรักษาด้วย ของการติดเชื้อไวรัส HI ประเภท 1 ผลของ darunavir สาเหตุหลักมาจากการที่มันบั่นทอนโปรตีเอสของไวรัส สิ่งนี้จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของ ไวรัส.

darunavir คืออะไร?

สารออกฤทธิ์ darunavir เป็นสารที่เรียกว่า virustatic agent และนับรวมอยู่ในสารยับยั้งเอนไซม์โปรตีเอสของเอชไอวี ยานี้เหมาะสำหรับรักษาการติดเชื้อเอชไอวี -1 สามารถใช้ได้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนักเกิน 20 กิโลกรัม ตามกฎแล้วยา darunavir จะอยู่ในรูปแบบของ ยาเม็ด. นอกจากนี้ในช่องปาก สารแขวนลอย ของสารออกฤทธิ์ยังมีจำหน่ายในตลาดยา สาร darunavir ได้รับการรับรองให้เป็นยาในประเทศสวิตเซอร์แลนด์ในปี 2006 โดยมีจำหน่ายภายใต้ชื่อการค้า Prezista นอกจากนี้การเตรียมการรวมกันของ darunavir และสาร Cobicistat ได้รับการอนุมัติในปี 2016 ยานี้มีจำหน่ายในท้องตลาดภายใต้ชื่อ Rezolsta ในบริบทของการใช้ยาจะใช้ darunavir ethanolate สารนี้คือก ผง สีขาว โครงสร้างของสารนี้ไม่ใช่สารเพปทิดิก

การกระทำทางเภสัชวิทยา

สารเสพติด darunavir มีลักษณะการออกฤทธิ์โดยทั่วไป โดยพื้นฐานแล้วฤทธิ์ต้านไวรัสของสาร darunavir มีความเกี่ยวข้องกับการออกฤทธิ์ของมัน ด้วยเหตุนี้จึงใช้ยาใน การรักษาด้วย ของการติดเชื้อ HIV-1 ประสิทธิผลของสารส่วนใหญ่เกิดจากการที่มันยับยั้งสิ่งที่เรียกว่าโปรตีเอสของเอชไอวี สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับกระบวนการเจริญเติบโตของไฟล์ ไวรัส และการสืบพันธุ์ของพวกมัน darunavir ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ร่วมกับสาร ริโทนาเวียร์ มีครึ่งชีวิตประมาณ 15 ชั่วโมง ในกรณีส่วนใหญ่ยาจะรับประทานทางปาก ยา Darunavir เป็นยาในรูปแบบของ ยาเม็ด. หลังจากการกลืนกินไฟล์ สมาธิ ของสารออกฤทธิ์ใน เลือด เพิ่มขึ้นและผูกเป็น 95 เปอร์เซ็นต์ของ โปรตีน ในเลือด จากนั้นสารจะถูกเผาผลาญโดยเส้นทางตับเช่นใน ตับ. โดยรวมแล้วครึ่งชีวิตของพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 15 ชั่วโมงโดยเฉลี่ย โดยหลักการแล้ว darunavir จะนำไปสู่การปิดกั้นโปรตีเอสของเอชไอวี เป็นผลให้รูปแบบที่ไม่ติดเชื้อเท่านั้น ไวรัส มีการผลิต เพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ใหม่ติดเชื้อไวรัส ยาเม็ด ถ่ายวันละครั้งหรือสองครั้ง สารออกฤทธิ์ darunavir มักใช้กับสิ่งที่เรียกว่า บูสเตอร์เภสัชจลนศาสตร์, ตัวอย่างเช่น Cobicistat or ริโทนาเวียร์. สารเหล่านี้เป็นสารยับยั้ง CYP และชะลอการสลายตัวของยา โดยทั่วไปยา darunavir เป็นสารตั้งต้นของสาร CYP3A4

การใช้ยาและการประยุกต์ใช้

ยา darunavir ส่วนใหญ่เหมาะสำหรับเป็นยา การรักษาด้วย ของการติดเชื้อ HIV-1 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของสารยา darunavir จะรวมกันในหลาย ๆ กรณีกับ boosters ริโทนาเวียร์ or Cobicistat. บูสเตอร์ใช้ในปริมาณต่ำเท่านั้น พวกเขายับยั้งการเผาผลาญและการย่อยสลายของยา โดยหลักการแล้วปริมาณของยา darunavir จะได้รับตามข้อมูลของผู้เชี่ยวชาญที่แนบมา ยาเม็ดเคลือบฟิล์มรับประทานวันละครั้งหรือสองครั้งพร้อมกับมื้ออาหาร

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

มีผลข้างเคียงและความรู้สึกไม่สบายมากมายในขณะที่รับประทาน darunavir ซึ่งเป็นส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ อย่างไรก็ตามสิ่งเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นในระดับเดียวกันในผู้ป่วยทุกรายและแตกต่างกันไปในแง่ของความถี่และความรุนแรงของแต่ละบุคคล โดยทั่วไปยา darunavir ทำให้เกิดผลข้างเคียงเช่น อาการปวดหัว และผื่นที่ ผิวเช่นเดียวกับการรบกวนทางเดินอาหาร ข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารเหล่านี้แสดงออกมาเช่นในรูปแบบของ ความเกลียดชัง, ความเจ็บปวด ใน บริเวณหน้าท้อง, อาเจียน และ โรคท้องร่วง. นอกจากนี้รุนแรง ความเมื่อยล้า และอาจมีการรบกวนการนอนหลับได้ในบางกรณีระหว่างการกลืนกิน ผิว อาจแสดงอาการแพ้เช่นบริเวณที่มีสีแดงหรือมีอาการคัน นอกจากนี้ยังมีอาการหอบหืดในระหว่างการรักษานอกเหนือจากข้อร้องเรียนที่อาจเกิดขึ้นจากการรับประทานยา darunavir แล้วยังต้องคำนึงถึงข้อห้ามบางประการด้วย ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับแพทย์ที่เข้าร่วมที่จะต้องตรวจสอบอย่างละเอียด ประวัติทางการแพทย์ เพื่อรักษาความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนให้ต่ำที่สุด ตัวอย่างเช่นควรหลีกเลี่ยงการรักษาด้วยยา Darunavir ในกรณีที่ทราบว่ามีความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์รุนแรง ไต จุดอ่อนหรือ ตับ ความผิดปกติของการทำงาน นอกจากนี้ต่างๆ ปฏิสัมพันธ์ กับคนอื่น ยาเสพติด จะต้องนำมาพิจารณา ตัวอย่างเช่น, ปฏิสัมพันธ์ ของสารออกฤทธิ์ที่มีสารยับยั้ง CYP และสารตั้งต้นเป็นไปได้ ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับข้อห้ามสามารถพบได้ใน SmPC ที่แนบมา