Oxprenolol: ผลกระทบการใช้งานและความเสี่ยง

อ็อกซ์พรีนอล เป็นยาทางการแพทย์ที่มีประสิทธิภาพสูง มันอยู่ในกลุ่มของสารออกฤทธิ์ที่เรียกว่า beta blockers และถูกนำมาใช้ตั้งแต่ปี 1996 เหนือสิ่งอื่นใดสำหรับการรักษา ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง). สารได้รับการประมวลผลทั้งแบบโมโนและแบบผสม

oxprenolol คืออะไร?

อ็อกซ์พรีนอล เป็นตัวแทนทางการแพทย์ที่ใช้ในยาของมนุษย์ ได้รับการพัฒนาในปี 1996 และใช้ในการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดเช่นหลอดเลือดแดง ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง). เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาจึงมีสีขาวเป็นผลึก ผง จัดเป็น ตัวบล็อกเบต้า. เหล่านี้คือ ยาเสพติด หรือสารออกฤทธิ์ที่ขัดขวางการปลดปล่อย ความเครียด ฮอร์โมน norepinephrine และอะดรีนาลีนโดยการปิดกั้น adrenoceptors ของร่างกาย ซึ่งส่งผลให้ลด เลือด ความดันและ หัวใจ อัตรา อ็อกซ์พรีนอล พบได้ในการเตรียมทั้งแบบโมโนและแบบผสม อย่างหลังคือ ยาเสพติด ที่รวมสารออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันจึงสามารถใช้กับโรคต่างๆได้ ในทางเคมี oxprenolol อธิบายโดยสูตรโมเลกุล C 15 - H 23 - N - O 3 ซึ่งสอดคล้องกับคุณธรรม มวล ของ 265.35 g / mol

การกระทำทางเภสัชวิทยา

Oxprenolol โดยทั่วไปจะได้รับประสิทธิภาพโดยการจับกับสิ่งที่เรียกว่าβ1-adrenoceptors ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับระดับยาของ beta-blockers ผลผูกพันนี้ส่งผลให้เกิดการยับยั้งตัวรับซึ่งจะป้องกันการปลดปล่อย ฮอร์โมน อะดรีนาลีนและ norepinephrine. สิ่งเหล่านี้ได้รับการพิจารณา ความเครียด ฮอร์โมน เพราะพวกมันถูกปกปิดเป็นหลัก ความเครียด. พวกเขาทำให้เกิดการเพิ่มขึ้น หัวใจ ประเมินค่า. หากมีการป้องกันการปลดปล่อยจึงมีการลดลง เลือด ความดันและ หัวใจ ประเมินค่า. อย่างไรก็ตาม oxprenolol แตกต่างจาก beta-blockers อื่น ๆ ส่วนใหญ่ในแง่ของผลของมัน เนื่องจาก oxprenolol ไม่ได้แสดงการคัดเลือกโดยคำนึงถึงβ1-adrenoceptors ที่มันจับตัว ดังนั้นยาไม่ได้จับเฉพาะกับ adrenoceptors บางชนิด นอกจากนี้ oxprenolol ยังออกฤทธิ์อย่างเห็นได้ชัด นี่คือคุณสมบัติที่จัดแสดงโดย beta-blockers ที่เกี่ยวข้อง พินโดลอล และ acebutolol อย่างไรก็ตามในแง่ของความเข้มของประสิทธิภาพ oxprenolol มีความคล้ายคลึงกับ propranolol. ในทางเภสัชวิทยาควรเน้นว่า oxprenolol สามารถละลายในไขมันได้และอาจได้รับผลกระทบก่อน สิ่งนี้อธิบายถึงขั้นตอนแรก (ขั้นตอนแรก) ของการแปลงสารออกฤทธิ์ใน ตับ. ดังนั้น การดูดซึม ของ oxprenolol มีการอธิบายไว้แตกต่างกันมากในวรรณคดีทางการแพทย์ ขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยและช่วงระหว่าง 20% ถึง 70% การย่อยสลายของสารออกฤทธิ์หรือการเผาผลาญเกิดขึ้นผ่านทาง ตับ.

การประยุกต์ใช้ทางการแพทย์และการใช้งาน

มักใช้ Oxprenolol รับประทานในรูปแบบของฟิล์มเคลือบ ยาเม็ดซึ่งผู้ป่วยใช้เวลาอย่างอิสระ อย่างไรก็ตามสารนี้อยู่ภายใต้ข้อกำหนดของร้านขายยาและใบสั่งยาในยุโรป ดังนั้นจึงหาได้จากร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น นับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติในปี 1996 ข้อบ่งชี้ทั่วไปสำหรับ oxprenolol ได้แก่ โรคหัวใจและหลอดเลือดต่างๆเช่นหลอดเลือดแดง ความดันเลือดสูง (ความดันเลือดสูง) กลุ่มอาการหัวใจเต้นผิดปกติ ภาวะหัวใจวาย, โรคหลอดเลือดหัวใจและ หัวใจล้มเหลว. นอกจากนี้ยังมีข้อบ่งชี้หลังจาก หัวใจวาย. ในกรณีนี้จะใช้ oxprenolol เป็นตัวป้องกันการเกิดซ้ำเพื่อให้โฟกัสไปที่ปัจจัยป้องกันเป็นหลัก การใช้ oxprenolol ในประเทศที่พูดภาษาเยอรมัน จำกัด เฉพาะในสวิตเซอร์แลนด์ ที่นี่สารออกฤทธิ์ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการเตรียม Slow-Trasitensin monopreparation ที่รู้จักกันดีที่สุดซึ่งทำงานบนพื้นฐาน oxprenolol วางตลาดภายใต้ชื่อทางการค้า Trasicor

ความเสี่ยงและผลข้างเคียง

เนื่องจาก oxprenolol เป็นยาทางการแพทย์ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อาจเกิดขึ้นในระหว่าง การรักษาด้วย. อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้บังคับ ในการศึกษาทางการแพทย์พบว่า oxprenolol มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอาการรุนแรง ความเมื่อยล้าไม่เป็นที่พอใจ เวียนหัวและ ปวดหัว. การพัฒนาขั้นตอนการทำลายล้างของ อัตราการเต้นหัวใจ ตรงกับอายุเฉลี่ย (รู้จักกันในวงการแพทย์ในชื่อ หัวใจเต้นช้า) อาจเป็นผลมาจากสารออกฤทธิ์นอกจากนี้ผู้ป่วยยังรายงาน ผู้สมัครที่ไม่รู้จัก นิ้วมือปัญหาเกี่ยวกับการมีพยาธิสภาพและการนอนไม่หลับ ไม่ควรให้ยา Oxprenolol หรือรับประทานหากทราบข้อห้าม นี่หมายถึงความจริงที่ว่ามีข้อห้ามทางการแพทย์ซึ่งจากมุมมองของแพทย์ทำให้การรักษาไม่เหมาะสม ข้อห้ามดังกล่าวมีอยู่ในกรณีเฉียบพลัน ความดันโลหิตต่ำ, การแพ้สารออกฤทธิ์ oxprenolol และ หัวใจเต้นช้า. นอกจากนี้, ปฏิสัมพันธ์ กับยาอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นได้ดังนั้นแพทย์ที่เข้ารับการรักษาควรได้รับแจ้งเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่รับประทานอยู่เสมอ (ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์และใบสั่งยา)