เลือด, อวัยวะสร้างเม็ดเลือด -ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
- Elliptocytosis - กลุ่มของข้อบกพร่องที่หายากของเม็ดเลือดแดง (สีแดง เลือด เซลล์) โครงกระดูกเมมเบรนที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยกลับแบบ autosomal หรือ autosomal; รอยเปื้อนเลือดแสดงรูปไข่จำนวนมาก เม็ดเลือดแดง (เซลล์ไข่).
- เม็ดเลือดแตกจากภูมิคุ้มกัน - การสลายตัวของ เม็ดเลือดแดง (สีแดง เลือด เซลล์) ที่เกิดจากกระบวนการภูมิคุ้มกัน
- microangiopathic hemolytic โรคโลหิตจาง (HUS - hemolytic uremic syndrome) - โรคที่หายากซึ่งมีผลต่อทารกและเด็กเล็กเป็นหลัก HUS enteropathic ที่สมบูรณ์ถูกอ้างถึงต่อหน้า microangiopathic hemolytic โรคโลหิตจาง (anemia) และ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดลงใน เกล็ดเลือด) และภาวะไต (ไต ความอ่อนแอ).
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) - โรคที่ได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของ phosphatidyl inositol glycan (PIG) A ยีน; โดดเด่นด้วย hemolytic โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจางเนื่องจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง) โรคลิ่มเลือดอุดตัน (แนวโน้มที่จะ ลิ่มเลือดอุดตัน) และ pancytopenia เช่น. คือความบกพร่องในชุดเซลล์ทั้งสาม (Tricytopenia) ของเม็ดเลือดคือเม็ดเลือดขาว (การลดลงของ เซลล์เม็ดเลือดขาว), โรคโลหิตจางและ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดลงของ เกล็ดเลือด) เป็นลักษณะ
- โรคโลหิตจางของเซลล์เคียว (med: drepanocytosis; เช่นโรคโลหิตจางของเซลล์รูปเคียว, โรคโลหิตจางชนิดเคียว) - โรคทางพันธุกรรมที่มีผลต่อการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal recessive เม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง); มันอยู่ในกลุ่มของฮีโมโกลบิน (ความผิดปกติของ เฮโมโกลบิน; การก่อตัวของฮีโมโกลบินผิดปกติเรียกว่าเคียวเซลล์เฮโมโกลบิน HbS)
- Spherocytosis (spherocytosis)
- Spur-cell anemia - การเกิดโรคโลหิตจางในเรื้อรัง ตับ โรคที่มีเม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง / เม็ดเลือดแดงที่มี "หูมิกกี้เมาส์" รูปร่างของเม็ดเลือดแดงแตกต่างกันไปทางพยาธิวิทยา)
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- การขาด Cobalamin (การขาด B12)
- Crigler-Najar syndrome - รูปแบบทางพันธุกรรมของ hyperbilirubinemia: icterus ของทารกแรกเกิดที่เกิดจากการไม่มีเอนไซม์เฉพาะ (glucuronyltransferase)
- Dubin-Johnson syndrome - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติซึ่ง นำ ต่อความผิดปกติของการขับถ่าย บิลิรูบิน; ภาวะตัวเหลืองโดยตรง (ระดับบิลิรูบินเพิ่มขึ้นอย่างมากในเลือด); โดยทั่วไปคือไม่รุนแรง ดีซ่าน ไม่มีอาการคัน (ดีซ่านไม่มีอาการคัน); มาโครสโคปิก: สีดำ ตับ เนื่องจากการจัดเก็บเม็ดสีบิลิรูบินในไลโซโซม (ออร์แกเนลล์ของเซลล์)
- การขาดธาตุเหล็ก
- การขาดโฟเลต
- กลูโคส-6-ฟอสเฟต การขาด dehydrogenase (การขาด G6PD; X-linked) หรือ ไพรู การขาดไคเนส (การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ) - ข้อบกพร่องของเอนไซม์ที่มีมา แต่กำเนิดของเม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง)
- โรคโรเตอร์ - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ภาวะตัวเหลือง; มักจะไม่มีอาการยกเว้น ดีซ่าน (ไอเทอรัส).
ยา
- probenecid - ยาที่ใช้ในการรักษา hyperuricemia or เกาต์ซึ่งยับยั้งการดูดซึมของ กรดยูริค.
- ribavirin (antiviral) - สารออกฤทธิ์ที่ใช้ใน การรักษาด้วย ต่อต้านการติดเชื้อไวรัส
- rifampicin - สารต้านเชื้อแบคทีเรียจากกลุ่มของ วัณโรค.
