Karsch-Neugebauer Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา

อาการของ Karsch-Neugebauer syndrome เป็นความผิดปกติของมือและเท้าเป็นหลัก นอกจากนี้ อาการสั่นของดวงตาที่ไม่สามารถควบคุมได้และอาการตาเหล่รุนแรงเป็นเรื่องปกติ ตัวเลือกการรักษาทั้งหมดขึ้นอยู่กับอาการเป็นหลักและการรักษาจะเริ่มทันทีหลังคลอด Karsch-Neugebauer syndrome คืออะไร? Karsch-Neugebauer syndrome เป็นโรคที่สืบทอดมาน้อยมาก ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยจักษุแพทย์ ... Karsch-Neugebauer Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา

Acrorenal Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา

Acrorenal syndrome เป็นกลุ่มของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของไตและแขนขา Acrorenal syndrome มีอยู่ในบุคคลที่ได้รับผลกระทบตั้งแต่แรกเกิดและมีลักษณะเฉพาะโดยวิธีการสืบทอดแบบ autosomal recessive Acrorenal syndrome ค่อนข้างหายาก โรคอะโครรีนอล คืออะไร? Acrorenal Syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้เกิดความผิดปกติของแขนขา ... Acrorenal Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา

Osteoonychodysplasia: สาเหตุอาการและการรักษา

Osteoonychodysplasia เป็นกลุ่มอาการผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์โดยมีส่วนร่วมเด่นของแขนขา นอกจากความผิดปกติของโครงกระดูกแล้ว มักมีการมีส่วนร่วมของไตและดวงตา การรักษาตามอาการมีวัตถุประสงค์หลักเพื่อชะลอภาวะไตวายระยะสุดท้าย osteoonychodysplasia คืออะไร? อาการผิดปกติมีลักษณะเป็น dysplasia ของโครงสร้างต่าง ๆ ของกายวิภาคศาสตร์ ในทางการแพทย์ dysplasia คือ ... Osteoonychodysplasia: สาเหตุอาการและการรักษา

ความต้านทานแอนโดรเจนที่สมบูรณ์: สาเหตุอาการและการรักษา

การดื้อแอนโดรเจนอย่างสมบูรณ์คือสิ่งที่แพทย์เรียกว่าการกลายพันธุ์ที่สร้างฟีโนไทป์ของเพศหญิงจากแคโรไทป์ของผู้ชาย ผู้ป่วยมีช่องคลอดตาบอดและอัณฑะได้รับผลกระทบจากอัณฑะ อัณฑะจะถูกลบออกก่อนอายุ 20 เพื่อลดความเสี่ยงของการเสื่อมสภาพ ความต้านทานแอนโดรเจนที่สมบูรณ์คืออะไร? ความต้านทานแอนโดรเจนที่สมบูรณ์เรียกอีกอย่างว่า ... ความต้านทานแอนโดรเจนที่สมบูรณ์: สาเหตุอาการและการรักษา

Methylmalonic Aciduria: สาเหตุอาการและการรักษา

Methylmalonic aciduria เป็นโรคที่เกิดจากการเผาผลาญอาหาร โรคนี้อาจเรียกตรงกันว่า methylmalonacidemia หรือโดยย่อ MMA โดยทั่วไปจะพบได้ยากมาก ดังนั้นจึงมีเพียงไม่กี่คนที่เป็นโรคนี้ ความผิดปกตินี้มักจะรวมอยู่ในประเภทของโรคกรดในกระเพาะ Methylmalonic aciduria เป็นกรรมพันธุ์ใน ... Methylmalonic Aciduria: สาเหตุอาการและการรักษา

Dyslexia: สาเหตุอาการและการรักษา

Dyslexia เป็นโรคที่ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบมีปัญหาในการอ่านและทำความเข้าใจข้อมูลที่อ่าน ดังนั้นดิสเล็กเซียจึงแสดงถึงความผิดปกติในการอ่านเป็นหลัก ในทางกลับกัน ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะไม่แสดงอาการผิดปกติใดๆ เกี่ยวกับการมองเห็นหรือการได้ยิน ในบางกรณี dyslexia เกิดขึ้นพร้อมกับ dyslexia dyslexia คืออะไร? โดยทั่วไปใน … Dyslexia: สาเหตุอาการและการรักษา

Chondroblast: โครงสร้างหน้าที่และโรค

Chondroblasts เป็นเซลล์ตั้งต้นของ chondrocytes และก่อตัวเป็นเมทริกซ์นอกเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ในระหว่างกระบวนการ พวกเขาพบว่าตัวเองถูกแยกออกจากเซลล์ข้างเคียงในลาคูน่า และในขณะนั้นก็กลายเป็นเซลล์กระดูกอ่อน chondrocytes โรคที่รู้จักกันดีที่สุดที่เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคือโรคข้อเข่าเสื่อมเสื่อม chondroblast คืออะไร? ในภาษากรีก “chondros” … Chondroblast: โครงสร้างหน้าที่และโรค

Chondrodyplasia Punctata ของ Rhizomelic Type: สาเหตุอาการและการรักษา

Chondrodyplasia punctata ของชนิดเหง้าเป็นหนึ่งในความผิดปกติที่มีมา แต่กำเนิด ความผิดปกตินี้มีลักษณะเตี้ยที่โดดเด่น อายุขัยของผู้ป่วยสั้นลงอย่างรุนแรงในโรคนี้ chondrodyplasia punctata ของประเภทเหง้าคืออะไร? Chondrodyplasia punctata syndrome เป็นกลุ่มของโรคต่างๆ ชนิดย่อยทั้งหมดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะ ... Chondrodyplasia Punctata ของ Rhizomelic Type: สาเหตุอาการและการรักษา

พันธะไฮโดรเจน: หน้าที่งานและโรค

พันธะไฮโดรเจนเป็นปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลที่คล้ายกับปฏิกิริยาของ Van der Waals และเกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์ พันธะมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในบริบทของพันธะเปปไทด์และสายโซ่ของกรดอะมิโนในโปรตีน หากปราศจากความสามารถในการจับตัวของไฮโดรเจน สิ่งมีชีวิตจะไม่สามารถดำรงอยู่ได้เพราะขาดกรดอะมิโนที่สำคัญ คืออะไร … พันธะไฮโดรเจน: หน้าที่งานและโรค

Beta-secretase: หน้าที่และโรค

Beta-secretase เป็นของตระกูลโปรตีเอส มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเบต้า - อะไมลอยด์ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการส่งข้อมูลในสมอง ในเวลาเดียวกัน beta-secretase และ beta-amyloid มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาโรคอัลไซเมอร์ เบต้าซีเครเตสคืออะไร? Beta-secretase เป็นกลุ่มของโปรตีเอสที่สลายโปรตีนที่ ... Beta-secretase: หน้าที่และโรค

Sarcomere: โครงสร้างหน้าที่และโรค

ซาร์โคเมียร์เป็นหน่วยการทำงานขนาดเล็กภายในกล้ามเนื้อ โดยเรียงกันเป็นเส้นใยกล้ามเนื้อคล้ายเส้นใยซึ่งจัดกลุ่มเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเส้นใยกล้ามเนื้อ การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าโดยเซลล์ประสาททำให้เส้นใยภายในซาร์โคเมียร์ดันเข้าหากันทำให้กล้ามเนื้อหดตัว ซาร์โคเมียร์คืออะไร? ที่นั่น … Sarcomere: โครงสร้างหน้าที่และโรค

Desbuquois Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา

Desbuquois syndrome เป็น osteochondrodysplasia ที่หายากและมีมา แต่กำเนิด อาการสำคัญคือ ตัวเตี้ยอย่างรุนแรง กระดูกสันหลังโค้งและแขนขาสั้น นอกจากมาตรการทางกายภาพบำบัดแล้ว ขั้นตอนการแก้ไขการผ่าตัดยังใช้สำหรับการรักษาเป็นหลัก Desbuquois syndrome คืออะไร? Osteochondrodysplasias เป็นกลุ่มโรคของ dysplasias ของโครงกระดูกและ dysplasias ของกระดูกอ่อน ข้อบกพร่องของเนื้อเยื่อเหล่านี้ ได้แก่ Desbuquois syndrome, ... Desbuquois Syndrome: สาเหตุอาการและการรักษา