ไลโปโปรตีนไลเปส: หน้าที่และโรค

lipoprotein เอนไซม์ไลเปส (LPL) เป็นของไลเปสและมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญไขมัน เป็นผู้รับผิดชอบในการแยกย่อยของ ไตรกลีเซอไรด์ ใน chylomicrons และต่ำมาก lipoproteins (VLDL) เป็น กรดไขมัน และโมโนอะซิลกลีเซอรอล ที่วางจำหน่าย กรดไขมัน ใช้ในการผลิตพลังงานหรือสร้างไขมันในร่างกาย

ไลโปโปรตีนไลเปสคืออะไร?

lipoprotein เอนไซม์ไลเปส (LPL) เป็นเอนไซม์ที่เป็นของไลเปส ไลเปสมีหน้าที่ในการสลาย ไตรกลีเซอไรด์ (triacylglycerols) เข้าไป กรดไขมัน และ กลีเซอรอล. ไตรกลีเซอไรด์ แสดงถึงเอสเทอร์ของทั้งสาม แอลกอฮอล์ กลีเซอรอล มีไขมันสามตัว กรด แต่ละ. พวกเขาเรียกว่าไขมันหรือน้ำมันไขมัน ไขมันในอาหารถูกกินเข้าไปพร้อมกับอาหารและจะถูกย่อยสลายในลำไส้เป็นครั้งแรกโดยไลเปสนอกเซลล์จากตับอ่อน อย่างไรก็ตามไตรกลีเซอไรด์บางส่วนเข้าสู่กระแสเลือดผ่านทางซีรั่มอันเป็นผลมาจาก การดูดซึม ใน ลำไส้เล็กซึ่งพวกมันถูกผูกไว้กับไลโปโปรตีนที่รับประกันความสามารถในการขนส่งใน เลือด. ไลโปโปรตีน เอนไซม์ไลเปส ตอนนี้เป็นเอนไซม์ที่สลายไตรกลีเซอไรด์ที่จับกับไลโปโปรตีนให้เป็นไขมัน กรด และโมโนอะซิลกลีเซอรอล ประกอบด้วย 448 กรดอะมิโน และขึ้นอยู่กับโคเอนไซม์ apolipoprotein C2 สำหรับการทำงานของมัน ไลโปโปรตีนไลเปสแสดงถึง น้ำ- เอนไซม์ที่ละลายน้ำได้ซึ่งจับกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดของ เลือด เรือ ผ่านไกลโคโปรตีนบางชนิด (โปรตีโอไกลแคน) มันถูกผลิตขึ้นใน ตับ. เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของไตรกลีเซอไรด์เป็นกรดไขมันสองตัว โมเลกุล และโมโนอะซิลกลีเซอรอลอย่างละ XNUMX โมเลกุล อะ เป็นผู้ให้บริการ โมเลกุล ของไตรกลีเซอไรด์และเป็นสื่อกลางในการขนส่งในสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำ Apolipoprotein C2 ยังทำหน้าที่เป็นตัวรับไลโปโปรตีนไลเปสกระตุ้นการย่อยของไตรกลีเซอไรด์

ฟังก์ชันเอฟเฟกต์และบทบาท

หน้าที่ของไลโปโปรตีนไลเปสคือการเร่งการสลายไขมันที่ดูดซึมโดยเซลล์ลำไส้อย่างสมบูรณ์ใน เลือด. ประการแรกไขมันในอาหารจะถูกย่อยสลายโดยไลเปสของตับอ่อนใน ลำไส้เล็ก ถึงไขมัน กรด และ กลีเซอรอล. ไตรกลีเซอไรด์เพิ่มเติมเข้าสู่เลือดผ่าน การดูดซึม เมื่อ ลำไส้เล็กโดยที่พวกมันจับกับไลโปโปรตีนเพื่อสร้างไขมัน - โปรตีนคอมเพล็กซ์ Chylomicrons เกิดขึ้นในกระบวนการ เป็นตัวแทนของอนุภาคไลโปโปรตีนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5 ถึง 1 ไมโครเมตร ของพวกเขา ต่ำกว่า 1000 กรัม / มล. แกนไขมันประกอบด้วยไตรกลีเซอไรด์เป็นหลักโดยมีส่วนผสมเพียงเล็กน้อย คอเลสเตอรอล เอสเทอร์ คอเลสเตอรอล- บรรจุเปลือกของ chylomicrons ประกอบด้วย phospholipids เป็นองค์ประกอบโครงสร้าง อะซึ่งตอนนี้ไตรกลีเซอไรด์ถูกจับรวมอยู่ในเปลือกนี้ด้วย chylomicrons ประกอบด้วยไตรกลีเซอไรด์ 90 เปอร์เซ็นต์ พวกเขาเข้าสู่กระแสเลือดจากลำไส้เล็กทางระบบน้ำเหลือง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเส้นเลือดฝอยของกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมันไตรกลีเซอไรด์จะถูกย่อยสลายเป็นกรดไขมันและกลีเซอรอลด้วยความช่วยเหลือของ LPL กรดไขมันจะถูกนำไปใช้ทันทีในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเพื่อผลิตพลังงานหรือในเนื้อเยื่อไขมันเพื่อสร้างไตรกลีเซอไรด์ในร่างกายเป็นไขมันสะสม หลังจากงดอาหารประมาณสิบชั่วโมง chylomicrons จะไม่สามารถตรวจพบในเลือดได้อีกต่อไปเนื่องจากไตรกลีเซอไรด์ได้ถูกย่อยสลายไปหมดแล้ว ส่วนประกอบอื่น ๆ ของเลือดเรียกว่า VLDL (ต่ำมาก ไลโปโปรตีน). หน่วยโครงสร้างเหล่านี้ถูกซ่อนโดย ตับ และมีไตรกลีเซอไรด์ phospholipids และ คอเลสเตอรอล. VLDL ขนส่งส่วนประกอบเหล่านี้ทางกระแสเลือดจาก ตับ ไปยังอวัยวะแต่ละส่วน ในทางกลับกันไตรกลีเซอไรด์จะถูกสลายโดยไลโปโปรตีนไลเปสและกรดไขมันที่ปล่อยออกมาจะถูกเซลล์ของร่างกายดูดซึมไป การลดลงของไตรกลีเซอไรด์จะแปลง VLDL เป็น LDL (ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ). LDL ส่วนใหญ่ประกอบด้วยฟอสโฟลิปิดโคเลสเตอรอลเอสเทอร์และไลโปโปรตีน

การก่อตัวการเกิดคุณสมบัติและระดับที่เหมาะสม

ไลโปโปรตีนไลเปสถูกสังเคราะห์ที่ตับ มันแสดงถึงไลเปสนอกเซลล์อื่นนอกเหนือจากไลเปสของตับอ่อน LPL ตั้งอยู่ที่ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์บุผนังหลอดเลือดของอวัยวะต่างๆรวมทั้งเซลล์ไขมัน มีการเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มเซลล์ผ่านสิ่งที่เรียกว่าโปรตีโอไกลแคน อย่างไรก็ตามมีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเลือด เรือเนื่องจากที่นี่สามารถควบคุมการไฮโดรไลซิสของไตรกลีเซอไรด์ที่พบใน chylomicrons และ VLDL ได้โดยตรง เฮ ถูกฉีดเพื่อวัดการทำงานของไลโปโปรตีนเฮ ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการคลายตัวของไลโปโปรตีนไลเปสจากโปรตีโอไกลแคนดังนั้นหลังจากการฉีดเฮปารินจะมีการเพิ่มขึ้น สมาธิ ของไลโปโปรตีนไลเปสฟรีซึ่งสามารถพิจารณาได้จากกิจกรรมของพวกมัน เหนือสิ่งอื่นใดการทดสอบนี้สามารถตรวจพบการขาดไลโปโปรตีนไลเปส

โรคและความผิดปกติ

การขาดไลโปโปรตีนไลเปสมักนำไปสู่ความรุนแรง สุขภาพ ปัญหา. หากมีไลโปโปรตีนไลเปสน้อยเกินไปหรือหากกิจกรรมของมันไม่เพียงพอเนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมไตรกลีเซอไรด์ที่พบใน chylomicrons และ VLDLs อาจถูกสลายได้ไม่ดีหรือไม่ถูกทำลายลงเลย การขาดไลโปโปรตีนไลเปสอาจเป็นได้ทั้งพันธุกรรมหลักและรอง ยาเคมีบำบัด, ตัวอย่างเช่น. ความบกพร่องหลักของ LPL นั้นหายากและเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ในกรณีนี้สิ่งที่เรียกว่า chylomicronemia จะพัฒนาขึ้นซึ่งมีลักษณะเป็นซีรั่มกรอบน้ำนมและเรียกว่า type I ไขมันในเลือดสูง. ไตรกลีเซอไรด์ใน chylomicrons จะไม่แตกตัวอีกต่อไป เป็นผลให้รุนแรง ตับอ่อนอักเสบ กับ นม การแพ้และ อาการปวดท้อง เกิดขึ้นซ้ำ ๆ นอกจากนี้ xanthomas และ hepatomegaly ที่ระเบิดออกมาจะพัฒนาอย่างต่อเนื่อง การรักษาเพียงอย่างเดียวคือไขมันต่ำ อาหาร และการละเว้นจาก แอลกอฮอล์. สาเหตุของโรคนี้มักเกิดจากการกลายพันธุ์ของ LPL ยีน บนโครโมโซม 8 หรือยีน APOC2 รูปแบบรองของประเภท I ไขมันในเลือดสูง มักเกิดขึ้นกับ ยาเคมีบำบัด และเป็นไปตามธรรมชาติ