Polycystic Ovary Syndrome: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • atresia เยื่อพรหมจารี - ขาดการเปิดของ เยื่อพรหมจารี.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (LMBBS) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ ตามอาการทางคลินิกแบ่งออกเป็น:
    • Laurence-Moon syndrome (ไม่มี polydactyly กล่าวคือไม่มีนิ้วหรือนิ้วเท้าเหนือศีรษะและโรคอ้วน แต่มีอาการอัมพาต (paraplegia) และ hypotonia ของกล้ามเนื้อ / กล้ามเนื้อลดลง) และ
    • Bardet-Biedl syndrome (กับ polydactyly, ความอ้วน และลักษณะเฉพาะของไต)
  • Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (กลุ่มอาการ MRKH หรือKüster-Hauser syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal ความพิการ แต่กำเนิดของอวัยวะเพศหญิงเนื่องจากการยับยั้งความผิดปกติของท่อMüllerในเดือนที่สองของตัวอ่อน การทำงานของรังไข่ (การสังเคราะห์ฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสติน) ไม่บกพร่องทำให้สามารถพัฒนาลักษณะทางเพศที่สองได้ตามปกติ
  • ช่องคลอด aplasia - ตัวอ่อนไม่ได้สร้างช่องคลอด

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • โรคอ้วน (น้ำหนักเกิน)
  • โรคต่อมหมวกไต (AGS) - โรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีลักษณะความผิดปกติของการสังเคราะห์ฮอร์โมนในเปลือกนอก ความผิดปกติเหล่านี้ นำ ที่จะขาด aldosterone และ คอร์ติซอ.coms
  • Hyperandrogenemia - เพิ่มเพศชาย ฮอร์โมน ใน เลือด.
  • Hyperprolactinemia - เพิ่มขึ้น โปรแลคติน ระดับใน เลือด, นี้สามารถ นำ ถึงเหนือสิ่งอื่นใดความผิดปกติของการเจริญเติบโตของรูขุมขน (ความผิดปกติของการสุกของไข่)
  • Hypothyroidism (ขี้เหร่ ต่อมไทรอยด์).
  • Kallmann syndrome (คำพ้องความหมาย: olfactogenital syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สามารถเกิดขึ้นได้เป็นระยะ ๆ เช่นเดียวกับ autosomal ที่โดดเด่น autosomal recessive และ X-linked recessive อาการที่ซับซ้อนของภาวะ hypo- หรือ Anosmia (ลดลงจนไม่มีความรู้สึก กลิ่น) ร่วมกับ hypoplasia อัณฑะหรือรังไข่ (การพัฒนาที่บกพร่องของอัณฑะหรือ รังไข่ตามลำดับ); ความชุก (ความถี่ของโรค) ในเพศชาย 1: 10,000 และในเพศหญิง 1: 50,000
  • โรค Cushing - โรคที่มากเกินไป ACTH ผลิตโดย ต่อมใต้สมองส่งผลให้มีการกระตุ้นของต่อมหมวกไตเพิ่มขึ้นและส่งผลให้มากเกินไป คอร์ติซอ การผลิต
  • Sheehan syndrome - ได้รับความผิดปกติของต่อมใต้สมองส่วนหน้า (HVL ไม่เพียงพอการผลิตฮอร์โมนไม่เพียงพอโดยกลีบหน้าของต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง)) เนื่องจากเนื้อร้ายต่อมใต้สมองหลังคลอด (การตายของเนื้อเยื่อต่อมใต้สมองหลังคลอด)
  • รังไข่อ่อนเพลียก่อนกำหนด - อ่อนเพลียจาก รังไข่ ด้วย atresia รูขุมขนแบบก้าวหน้า (ไม่ใช่การก่อตัวของรูขุมขน)

เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)

  • เนื้องอกเบรนเนอร์ - มักเป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนของรังไข่ (รังไข่) ที่ปล่อยออกมา เอสโตรเจน (เพศหญิง ฮอร์โมน).
  • เนื้องอกของเซลล์ Granulosatheca - เนื้องอกมะเร็ง (มะเร็ง) ของรังไข่ซึ่งก่อตัวขึ้น เอสโตรเจน (ฮอร์โมนเพศหญิง).
  • เนื้องอกต่อมใต้สมอง - เนื้องอกของ ต่อมใต้สมอง (ต่อมใต้สมอง).
  • hypothalamus เนื้องอก - เนื้องอกของ diencephalon
  • เนื้องอก Krukenberg (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - รังไข่ การแพร่กระจาย ของมะเร็งทางเดินอาหาร (เนื้อเยื่อวิทยา: เซลล์วงแหวนตราเมือก→หยด การแพร่กระจาย ของมะเร็งกระเพาะอาหารหลัก /กระเพาะอาหาร โรคมะเร็ง).
  • cystadenomas เมือก - เนื้องอกที่อ่อนโยนที่เกิดจากเนื้อเยื่อต่อมและผลิตเมือก
  • Cystic teratomas - เนื้องอกที่เกิดจากอวัยวะเพศซึ่งเรียกอีกอย่างว่าเนื้องอกมหัศจรรย์ อาจเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกายเช่นฟันหรือเส้นผม

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • Anorexia Nervosa (อะนอเร็กเซียเนอร์โวซา)
  • การอักเสบในบริเวณของ มลรัฐ.
  • ปฏิกิริยาทางจิตเช่นหลังจากภัยพิบัติส่วนบุคคลหรือภัยอื่น ๆ ที่รุนแรง

ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)

ต่อไป

  • การแข่งขันกีฬา

ยา

การวินิจฉัยแยกโรคอื่น ๆ ที่เป็นไปได้

  • Gravidity (การตั้งครรภ์)
  • ระยะให้นมบุตร (ให้นมบุตร)
  • วัยหมดประจำเดือน - หลังจากนั้น วัยหมดประจำเดือน.
  • Prepuberty - เวลาก่อนมีประจำเดือนครั้งแรก