เป้าหมายการรักษา
- การสลายตัวของลิ่มเลือดอุดตัน (การสลายตัวของลิ่มเลือด / การสลายตัวของลิ่มเลือดอุดตัน)
- การป้องกันโรคทุติยภูมิ (มาตรการที่มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันการลุกลามของโรคที่เกิดขึ้นแล้วดูด้านล่าง)
คำแนะนำการบำบัด
- แนวทาง ESC 2019: ควรให้การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดทันทีที่ปอด เส้นเลือดอุดตัน เป็นที่น่าสงสัยหากมีความเป็นไปได้ทางคลินิกในระดับปานกลางหรือสูงโดยไม่ต้องรอผลการตรวจวินิจฉัย
- การสลายลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำเป็นมาตรการฉุกเฉินในการเสื่อมสภาพของเม็ดเลือด (คำแนะนำระดับ 1) กับกลุ่มยาที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต (ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิต) DGK ปัจจุบัน (German Society of โรคหัวใจและหลอดเลือด) แนวทางแยกความแตกต่างระหว่างความเสี่ยงสูงและไม่สูงขึ้นอยู่กับว่าผู้ป่วยมีการไหลเวียนโลหิต (“เลือด ไหลใน เรือ“) ไม่เสถียรหรือมีเสถียรภาพ
- ในกรณีที่มีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตสูงมีข้อบ่งชี้ที่ชัดเจนสำหรับการใช้ยาละลายลิ่มเลือด ยาเสพติด (rt-PA: ตัวกระตุ้นพลาสมิโนเจนชนิดเนื้อเยื่อลูกผสม; อัลเตเพลส) นอกเหนือจาก เฮ การรักษาด้วย (ไม่หักเห เฮ, ยูเอฟเอช).
- ในความเสี่ยงระดับกลางประโยชน์ของการแตก ("การละลายลิ่มเลือด" เรียกว่าน่าสงสัยการรักษาโดยไม่หักเห เฮ (UFH) หรืออะนาล็อกเฮปารินสังเคราะห์
- ขา ความเสี่ยงต่ำ; การรักษาด้วย: เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (NMH) (อาจตัดสินใจ); ปิด การตรวจสอบ จำเป็นต้องใช้
- เห็นได้ชัดว่าผู้ป่วยอายุน้อยได้รับประโยชน์จากการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในขณะที่ผู้ป่วยสูงอายุมีความเสี่ยงต่อการตกเลือดถึงสามเท่า
- นอกจากนี้ผู้ป่วยยังได้รับ ออกซิเจน และเพียงพอ ความเจ็บปวด การรักษาด้วย.
- ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของปอด เส้นเลือดอุดตันสูตรการรักษาที่ปรับความเสี่ยงต่อไปนี้สามารถแยกแยะได้ [mod. หลัง 5, 10]:
- มีความเสี่ยงสูง
- การแข็งตัวของเลือด: UFH (/ NMH)
- การเกิดลิ่มเลือดในระบบ (การสลายลิ่มเลือดด้วยความช่วยเหลือของยา) หรือการผ่าตัดเอาเส้นเลือดอุดตัน (การผ่าตัดเอาเส้นเลือดอุดตันออก)
- ความเสี่ยงระดับกลาง - สูง (ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (hsTnT ≥ 14 pg / ml หรือ NT-proBNP ≥ 600 pg / ml) หรือการประเมินความผิดปกติของ RV (ความผิดปกติของหัวใจห้องบนขวา TTE หรือ CTPA) [ทั้งในเชิงบวก]
- การแข็งตัวของเลือด: NMH / Fonda (/ NOAK)
- การรับผู้ป่วยใน (IMC / ICU เป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง) หากความไม่แน่นอนของการไหลเวียนโลหิต→การใช้ซ้ำ การรักษาด้วย.
- ความเสี่ยงระดับกลาง - ต่ำ (ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (hsTnT ≥ 14 pg / ml หรือ NT-proBNP ≥ 600 pg / ml) หรือการประเมินความผิดปกติของ RV (ความผิดปกติของหัวใจห้องบนขวา TTE หรือ CTPA) [ผลบวกอย่างใดอย่างหนึ่งหรือไม่มีเลย]
- การแข็งตัวของเลือด: NMH / Fonda (/ NOAK)
- การรับผู้ป่วยใน (หอผู้ป่วยปกติ
- ความเสี่ยงต่ำ
- การแข็งตัวของเลือด: NMH / Fonda (/ NOAK)
- จำหน่ายก่อนกำหนด / การรักษาผู้ป่วยนอก
- มีความเสี่ยงสูง
- การป้องกันโรคทุติยภูมิ: ดูด้านล่าง
- การป้องกันโรคหลอดเลือดดำอุดตัน (VTE): ดูด้านล่าง“ ปอด เส้นเลือดอุดตัน/ การป้องกัน”.
ตำนาน
- พารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการ: hsTnT (ความไวสูง โทรโปนินที); NT-proBNP (เอ็น - เทอร์มินอลโปร -สมอง เนทริยูเรติก เปปไทด์)
- การวินิจฉัยอุปกรณ์ทางการแพทย์: TTE (ทรวงอก ตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ); ซีทีพีเอ (คำนวณเอกซ์เรย์ กับปอด angiography).
- ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (ยากันเลือดแข็ง): UFH (เฮปารินที่ไม่หักเห); NMH (เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ); ฟอนดา (ฟอนดารินุกซ์); NOAK (ไม่ใช่ -วิตามิน K- ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก (ใหม่))
- IMC (หน่วยดูแลระดับกลาง); ICU (หอผู้ป่วยหนัก).
ข้อแม้. หลังจากสามเดือนของการแข็งตัวของเลือด (การแข็งตัวของเลือด) และการเกิดอาการหายใจลำบาก (หายใจถี่) ให้นึกถึง: ภาวะลิ่มเลือดอุดตันเรื้อรัง ความดันโลหิตสูงในปอด/ ความดันโลหิตสูงในปอด (CTEPH สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดู“ ผลสืบเนื่อง”)
ข้อบ่งชี้เพิ่มเติม
- สแตตินช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำซ้ำได้ 27% (95% CI [ช่วงความเชื่อมั่น] 21-32%); การลดความเสี่ยงสัมพัทธ์สำหรับ
- สายใหญ่ เส้นเลือดอุดตันที่ปอด โดย 25% (95% CI 4-42%)
- เส้นเลือดดำอุดตันที่ขา 34% (95% CI 29-40%)
ข้อห้ามแน่นอน (ข้อห้าม) สำหรับการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน:
- Zn (เงื่อนไข หลัง) ดูถูกเลือดออก (ภาวะเลือดออกในสมอง) / ดูถูก (ละโบม) ของสาเหตุที่ไม่รู้จัก
- Zn ischemic ดูถูกในช่วง 6 เดือนที่ผ่านมา
- Zn การบาดเจ็บที่กะโหลกศีรษะ หรือเนื้องอก (โรคเนื้องอก.
- การบาดเจ็บ / การผ่าตัดที่สำคัญของ Zn ในช่วง 3 สัปดาห์ที่ผ่านมา
- Zn หัว การบาดเจ็บในช่วง 3 สัปดาห์ที่ผ่านมา
- Znเลือดออกในทางเดินอาหาร (เลือดออกในทางเดินอาหาร) ในเดือนที่แล้ว
- ไซต์เจาะที่ไม่บีบอัด
- แนวโน้มการมีเลือดออก
- การผ่าหลอดเลือด (คำพ้องความหมาย: ปากทาง dissecans aortae) - การแยกเฉียบพลัน (การผ่า) ของชั้นผนังของหลอดเลือดแดงใหญ่ (main เส้นเลือดแดง) ด้วยการฉีกขาดของชั้นในของผนังหลอดเลือด (intima) และการตกเลือดระหว่าง intima และชั้นกล้ามเนื้อของผนังหลอดเลือด (สื่อด้านนอก) ในความรู้สึกของการสลายตัวของหลอดเลือดโป่งพอง (การขยายตัวทางพยาธิวิทยาของหลอดเลือด)
AIs ที่สมบูรณ์จะต้องถูกนำไปใช้ในมุมมองในกรณีที่เป็นอันตรายถึงชีวิต เส้นเลือดอุดตันที่ปอด. จากนั้นยังคงมีเลือดออกภายในที่ทำงานอยู่และเพิ่งเกิดขึ้นเองเมื่อไม่นานมานี้การตกเลือดในช่องท้อง (ICB; ภาวะเลือดออกในสมอง). ข้อห้ามสัมพัทธ์ต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน:
- Zn TIA (การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว / ความผิดปกติของการเจาะเลือดของ สมอง ทำให้เกิดการขาดดุลทางระบบประสาทซึ่งจะแก้ไขได้อย่างสมบูรณ์ภายใน 24 ชั่วโมง) ในช่วง 6 เดือนที่ผ่านมา
- การแข็งตัวของเลือดในช่องปาก (OAK; การยับยั้งของ เลือด การแข็งตัว
- การตั้งครรภ์ จนถึง 1 สัปดาห์หลังคลอด (หลังคลอด)
- Zn หลอดเลือดหัวใจบาดแผล การทำให้ฟื้นคืน (การช่วยชีวิต).
- หลอดเลือดแดงทนไฟ ความดันเลือดสูง (เลือด ความดันที่ไม่ได้รับการควบคุมแม้จะมี การบริหาร ของยาลดความดันโลหิต / ลดความดันโลหิต≥ 3 ตัวในปริมาณที่เพียงพอรวมทั้งยาขับปัสสาวะ / ยาลดน้ำเสีย)
- โรคตับขั้นสูง
- เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย (การอักเสบของเยื่อบุด้านในของหัวใจ)
- กระปรี้กระเปร่าที่ใช้งานอยู่ ฝี (แผลที่เกิดจากการโจมตีของ กรดในกระเพาะอาหาร ในกระเพาะอาหาร เยื่อเมือก ก่อนเสียหายตัวอย่างเช่น การติดเชื้อ Helicobacter pylori).
การแข็งตัวในระยะยาว
เป้าหมายการรักษา
การป้องกันโรคทุติยภูมิ
คำแนะนำการบำบัด
การแข็งตัวของเลือดด้วย:
- ยาต้านการแข็งตัวของเลือดใหม่ในช่องปาก (NOAK / NOAC; ทำ): อภิสัณฐาน, ดาบิกาทราน, หรือบางสิ่งบางอย่างและ ริวารอกซาบัน (แนวทาง ESC: คำแนะนำระดับ 1) หรือ วิตามิน K คู่อริเฟนโปรคูมอน) หรือ หมายเหตุ: ตามคำแนะนำของ European Society of โรคหัวใจและหลอดเลือด แนวปฏิบัติ (ESC) ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากโดยตรง (ทำ) เป็นที่ต้องการ วิตามิน K คู่อริสำหรับความเสี่ยงระดับต่ำถึงระดับกลาง [ดูคำแนะนำด้านล่าง]
- ดูหมายเหตุด้านล่างเกี่ยวกับการป้องกันโรคลิ่มเลือดอุดตันด้วย กรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ไม่ได้ผลดีเท่ากับยาต้านการแข็งตัวของเลือด แต่ยังดีกว่าไม่มีการป้องกันโรคอย่างมีนัยสำคัญ)
หมายเหตุ: ข้อห้ามสำหรับ NOAKs (แนวทาง ESC: คำแนะนำระดับ III): ภาวะไตอย่างรุนแรง (ierenschwäche), การตั้งครรภ์ และการให้นมบุตร ผู้ป่วยที่มีอาการ antiphospholide
ระยะเวลาของการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก
หมายเหตุ: การประเมินทางคลินิกเป็นประจำ 3-6 เดือนหลังเกิดเฉียบพลัน เส้นเลือดอุดตันที่ปอด แนะนำ (หลักเกณฑ์ ESC: ระดับคำแนะนำ I)
กลุ่มดาวคลินิก | ระยะเวลา | |
ลิ่มเลือดอุดตันครั้งแรก | ||
ปัจจัยเสี่ยงที่ย้อนกลับได้ | 3 เดือน | |
ไม่ทราบสาเหตุหรือภาวะลิ่มเลือดอุดตัน | เดือน 6 12- | |
รวม โรคลิ่มเลือดอุดตัน (เช่นการกลายพันธุ์ของปัจจัย V + การกลายพันธุ์ของโปรตรอมบิน) หรือกลุ่มอาการแอนติบอดีแอนติบอดี | 12 เดือน | |
โรคเรื้อรังที่นำไปสู่ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน | เวลาไม่แน่นอน | |
ภาวะลิ่มเลือดอุดตันกำเริบ (เป็นประจำ) | การบำบัดอย่างต่อเนื่อง | |
มะเร็งที่ใช้งานอยู่ (มะเร็ง) | การบำบัดอย่างต่อเนื่อง |
เกณฑ์ "Pro / con" สำหรับการบำรุงรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดเป็นเวลานาน
เกณฑ์ | สำหรับ | ในทางตรงกันข้าม |
กำเริบ (กำเริบของการเกิดลิ่มเลือด) | ใช่ | ไม่ |
ความเสี่ยงต่อการตกเลือด | ต่ำ | สูง |
คุณภาพการแข็งตัวของเลือดก่อนหน้านี้ | ดี | ไม่ดี |
เพศ | ชาย | หญิง |
D-dimers (หลังสิ้นสุดการบำบัด) | ↑ | ปกติ |
thrombus ที่เหลือ (thrombos ที่เหลือ) | นำเสนอ | ไม่อยู่ |
การแปล Thrombus | ใกล้เคียง | ปลาย |
ส่วนขยายของ Thrombus | ยืดยาว | ระยะสั้น |
Thrombophilia (แนวโน้มการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น) รุนแรง | ใช่ | ไม่ |
คำขอของผู้ป่วย | สำหรับเรื่องนี้ | กับ |
ตำนาน
- อาซ. Antiphospholipid syndrome (APS; antiphospholipid antibody syndrome)
- bz. B. heterozygous factor V Leiden หรือ heterozygous prothrombin mutation (การกลายพันธุ์ของ factor II)
คำแนะนำ ESC ปัจจุบัน ได้แก่ :
ระยะเวลาของการแข็งตัวของเลือด | แนะนำให้ขยายยาต้านการแข็งตัวของเลือด> 3 เดือน | ควรพิจารณาการยืดเวลาของการแข็งตัวของเลือด> 3 เดือน |
|
|
|
หมายเหตุ: หากมีการระบุการต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากในผู้ป่วยที่มีเส้นเลือดอุดตันในปอดเฉียบพลันและเว้นแต่จะมีข้อห้ามในการใช้ NOAK-the NOAK และไม่ควรใช้ยาต้านการแข็งตัวของวิตามินเค (แนวทาง ESC: คำแนะนำระดับ 1) ข้อห้ามสำหรับ NOAK ได้แก่ ยาต้านการแข็งตัวของลูปัส ดาวน์ซินโดรม, ภาวะไตอย่างรุนแรง (การด้อยค่าของไต), การตั้งครรภ์และการให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ข้อบ่งชี้อื่น ๆ
- การศึกษาของ WARFASA และการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า กรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) ยังมีผลที่เกี่ยวข้องในการป้องกันการกลับเป็นซ้ำของหลอดเลือดดำอุดตัน (การลดความเสี่ยงในอัตราเหตุการณ์ประมาณ 33% เทียบกับ 90% ด้วย การบริหาร ของวิตามินเคคู่อริ VKA); การให้ ASA หลังจากหยุดยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากเป็นทางเลือกหนึ่งในกรณีที่มีหัวใจและหลอดเลือด ปัจจัยเสี่ยง.
- ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงที่มีเส้นเลือดอุดตันในปอดดูเหมือนว่าสมเหตุสมผลที่จะให้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดต่อไปเป็นเวลาหกเดือนภายใน 18 เดือน ใน ได้รับยาหลอก- การทดลองที่ควบคุมโดยใช้ตัวต่อต้านวิตามินเคในช่องปาก warfarinภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการกำเริบเกิดขึ้นน้อยกว่าใน 78% ของกรณี
- NOAKs / ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากโดยตรง (DOAKs)
- Bachte: สำหรับ ดาบิกาทราน และ หรือบางสิ่งบางอย่างก่อนการบำบัดด้วย เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ มีให้ Apixaban และ ริวารอกซาบัน สามารถใช้งานได้โดยไม่ต้องมีมาก่อน การบริหาร ของเฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ Apixaban และ ริวารอกซาบัน สามารถใช้ได้โดยไม่ต้องให้เฮปารินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำก่อน
- คำแนะนำในการบำบัด DOAK ในโรคอ้วน:
- น้ำหนักตัว≤ 120 กก. หรือค่าดัชนีมวลกาย≤ 40 กก. / ตร.ม. ปริมาณ การปรับเปลี่ยน
- ค่าดัชนีมวลกาย> 40 กก. / ตร.ม. หรือน้ำหนักตัว> 2 กก. ควรใช้ VKA (ดูด้านบน) หรือควรใช้การวัดระดับสูงสุดของ DOAK
- หากการวัดระดับอยู่ในช่วงที่คาดไว้สามารถเว้นปริมาณตามลำดับไว้ได้
- หากการวัดระดับต่ำกว่าช่วงที่คาดไว้ควรใช้ VKA
- หากหยุดการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดหลังจากเหตุการณ์หลอดเลือดดำอุดตันครั้งแรกมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการกลับเป็นซ้ำ
- Rivaroxaban อาจทำให้เลือดออกในวุ้นตาซึ่งไม่จำเป็นต้องหยุดยา
หมายเหตุ: ผู้ป่วยที่เป็นโรค antiphospholipid ไม่ควรได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดโดยตรง (DOAKs) คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา NOAKs / ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากโดยตรง (DOAKs)
Apixaban | dabigatran | เอด็อกซาบัน | รักษาด้วย rivaroxaban | |
เป้า | Xa | ทรอมบิน IIa | Xa | Xa |
การใช้งาน | 2 TD | (1-) 2 ทีดี | 1 TD | 1 (-2) ทีดี |
การดูดซึม [%] | 66 | 7 | 50 | 80 |
เวลาถึงระดับสูงสุด [h] | 3-3,5 | 1,5-3 | 1-3 | 2-4 |
ครึ่งชีวิต [h] | 8-14 | 14-17 | 9-11 | 7-11 |
การขจัด |
|
|
|
|
สำหรับภาวะไต | ห้าม การกวาดล้าง Creatinine: <15 มล. / นาที | ห้าม การกวาดล้าง Creatinine: <30 มล. / นาที | ห้าม การกวาดล้าง Creatinine: <30 มล. / นาที | ห้าม การกวาดล้าง Creatinine: <15 มล. / นาที |
ปฏิสัมพันธ์ | CYP3A4 | สารยับยั้ง P-GP ที่มีศักยภาพ Rifampicin, amiodarone, PP! | CYP3A4 | ตัวยับยั้ง CYP3A4 |
หมายเหตุเพิ่มเติม
- หากหยุดการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดหลังจากเหตุการณ์หลอดเลือดดำอุดตันครั้งแรกมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการกลับเป็นซ้ำ
- การศึกษาของ WARFASA และการศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่า กรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) ยังมีผลที่เกี่ยวข้องในการป้องกันการกลับเป็นซ้ำของลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (การลดความเสี่ยงในอัตราเหตุการณ์ประมาณ 33% เทียบกับ 90% ด้วยการให้วิตามินเคคู่อริ VKA); การให้ ASA หลังจากหยุดยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากเป็นทางเลือกหนึ่งในกรณีที่มีหัวใจและหลอดเลือด ปัจจัยเสี่ยง.
- คำแนะนำในการบำบัด DOAK ในโรคอ้วน:
- น้ำหนักตัว≤ 120 กก. หรือค่าดัชนีมวลกาย≤ 40 กก. / ตร.ม. ปริมาณ การปรับเปลี่ยน
- ค่าดัชนีมวลกาย> 40 กก. / ตร.ม. หรือน้ำหนักตัว> 2 กก. ควรใช้ VKA (ดูด้านบน) หรือควรใช้การวัดระดับสูงสุดของ DOAK
- หากการวัดระดับอยู่ในช่วงที่คาดไว้สามารถเว้นปริมาณตามลำดับไว้ได้
- หากการวัดระดับต่ำกว่าช่วงที่คาดไว้ควรใช้ VKA
เส้นเลือดอุดตันในปอดในมะเร็ง
- ทางปาก หรือบางสิ่งบางอย่าง หรือ rivaroxaban เป็นอีกทางเลือกหนึ่งของ เฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (LMWH) [แนวทาง: แนวทาง ESC]