การขาดโพแทสเซียม (Hypokalemia): สาเหตุ

กลไกการเกิดโรค (พัฒนาการของโรค)

มากกว่า 98% ของ โพแทสเซียม ในร่างกายอยู่ในช่องว่างภายในเซลล์ (IZR = ของเหลวที่อยู่ภายในเซลล์ร่างกาย) การกระจายของโพแทสเซียมระหว่างปริมาตรภายนอกเซลล์ (EZR = ช่องว่างภายในหลอดเลือด (อยู่ภายในหลอดเลือด) + ช่องว่างนอกหลอดเลือด (อยู่นอกหลอดเลือด) และ IZR ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่อไปนี้:

พื้นที่ สมดุล ของร่างกาย โพแทสเซียม ส่วนใหญ่เกิดขึ้นผ่านไฟล์ ไต. ที่นั่น โพแทสเซียม ถูกกรองไต โพแทสเซียมไอออนที่กรองแล้วประมาณ 90% จะถูกดูดซึมกลับเข้าไปในท่อใกล้เคียง (ชิ้นส่วนหลักของท่อไต) และในห่วงของเฮนเล (ส่วนตรงของท่อไตและชิ้นส่วนเปลี่ยน) ในท่อส่วนปลาย (ส่วนตรงกลางของท่อไต) และในท่อรวบรวมของ ไตในที่สุดก็มีการควบคุมการขับโพแทสเซียมอย่างเด็ดขาด สำหรับรายละเอียดโปรดดูโพแทสเซียม / คำจำกัดความการสังเคราะห์ การดูดซึม, ขนส่ง, และ การกระจาย. การจำแนกโรคที่แตกต่างกันของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ:

หมายเหตุ:

สาเหตุ (สาเหตุ)

สาเหตุทางชีวประวัติ

  • ภาระทางพันธุกรรม / โรค
    • Bartter syndrome - ความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรมที่หายากมากโดยมี autosomal dominant หรือ autosomal recessive หรือ X-linked recessive inheritance; ข้อบกพร่องของการขนส่งท่อ โปรตีน; hyperaldosteronism (สถานะของโรคที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งที่เพิ่มขึ้นของ aldosterone), ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ (การขาดโพแทสเซียม) และความดันเลือดต่ำ (ต่ำ เลือด ความดัน).
    • EAST syndrome (คำพ้องความหมาย: SeSAME syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีอาการกระตุกของสมองการสูญเสียการได้ยินจากประสาทสัมผัสภาวะ ataxia (ความผิดปกติของการประสานการเคลื่อนไหวและการปิดกั้นทางท่าทาง) การชะลอตัว (การพัฒนาล่าช้า) การขาดดุลทางปัญญาและการรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ (hypokalemia, alkalosis การเผาผลาญ (alkalosis การเผาผลาญ), ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ / การขาดแมกนีเซียม); อายุของการสำแดง: วัยทารกระยะทารกแรกเกิด
    • Gitelman syndrome (GS; คำพ้องความหมาย: hypokalemia-hypomagnesemia ในครอบครัว) - พันธุกรรม สภาพ ด้วยการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติที่มีลักษณะ hypokalemic alkalosis การเผาผลาญ (metabolic alkalosis ด้วย การขาดโพแทสเซียม) ที่มีภาวะ hypomagnesemia (แมกนีเซียม ขาด) และปัสสาวะต่ำ แคลเซียม การขับถ่าย.
    • Liddle syndrome - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากมากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูงที่เริ่มมีอาการรุนแรงโดยมีระดับโพแทสเซียมเรนินและอัลโดสเตอโรนลดลง
    • ไตเป็นกรดในท่อไต (RTA) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่ความบกพร่องในการหลั่ง H + ไอออนในระบบท่อไตและเป็นผลให้การลดแร่ธาตุของกระดูก (hypercalciuria และ hyperphosphaturia / การขับแคลเซียมและฟอสเฟตในปัสสาวะเพิ่มขึ้น) และภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ( การขาดโพแทสเซียม)

สาเหตุพฤติกรรม

  • โภชนาการ
    • พืชชะเอ็ม การละเมิด (ผลคล้ายอัลโดสเตอโรน)
    • การขาดธาตุอาหารรอง (สารสำคัญ) - ดูการป้องกันด้วยสารอาหารรอง: ภาวะโพแทสเซียมสูง
  • การบริโภคสารกระตุ้น

สาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • EAST syndrome (คำพ้องความหมาย: SeSAME syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีอาการกระตุกของสมองการสูญเสียการได้ยินจากประสาทสัมผัสการสูญเสียการได้ยิน ataxia (การรบกวนการประสานงานการเคลื่อนไหวและการปิดกั้นการทรงตัว) การชะลอตัว (การพัฒนาล่าช้า) การขาดดุลทางปัญญาและการรบกวนของอิเล็กโทรไลต์ (hypokalemia, alkalosis การเผาผลาญ (alkalosis การเผาผลาญ), ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ / การขาดแมกนีเซียม); อายุของการสำแดง: วัยทารกระยะทารกแรกเกิด

ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • alkalosis
  • เงื่อนไข หลังจากการชดเชยของ การเผาผลาญกรด/ hyperacidity (เช่นใน โคม่าเบาหวาน).
  • โรค Conn (hyperaldosteronism หลัก) หรือ hyperaldosteronism ทุติยภูมิ (การสร้างอัลโดสเตอโรนเพิ่มขึ้น)
  • Bartter syndrome - ความผิดปกติของการเผาผลาญทางพันธุกรรมที่หายากมากโดยมี autosomal dominant หรือ autosomal recessive หรือ X-linked recessive inheritance; ข้อบกพร่องในการขนส่งท่อ โปรตีน; hyperaldosteronism (สถานะของโรคที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งอัลโดสเตอโรนที่เพิ่มขึ้น) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (การขาดโพแทสเซียม) และความดันเลือดต่ำ (ต่ำ เลือด ความดัน).
  • Gitelman syndrome (GS; คำพ้องความหมาย: hypokalemia-hypomagnesemia ในครอบครัว) - ภาวะทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติโดยมีภาวะ hypokalemic alkalosis การเผาผลาญ (metabolic alkalosis ที่มีการขาดโพแทสเซียม) ที่มีภาวะ hypomagnesemia (แมกนีเซียม ขาด) และปัสสาวะต่ำ แคลเซียม การขับถ่าย.
  • อินซูลินเกิน - มีการยกระดับ อินซูลิน ระดับในเลือด (อินซูลินอดอาหาร > 17 ม. / ลิตร)
  • Hypomagnesemia (การขาดแมกนีเซียม)
  • โรค Cushing - กลุ่มโรคที่นำไปสู่ภาวะ hypercortisolism (hypercortisolism; ส่วนเกิน คอร์ติซอ).

โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)

ระบบไหลเวียนโลหิต (I00-I99)

  • Liddle syndrome - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากมากที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของ autosomal ที่เกี่ยวข้องกับอาการรุนแรงและเริ่มมีอาการ ความดันเลือดสูง ด้วยระดับโพแทสเซียมในเลือดที่ลดลง Reninและอัลโดสเตอโรน

ปาก, หลอดอาหาร (ท่ออาหาร), กระเพาะอาหารและลำไส้ (K00-K67; K90-K93)

ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)

  • กลุ่มอาการของSjögren - โรคแพ้ภูมิตัวเองจากกลุ่มของคอลลาเจนที่นำไปสู่โรคอักเสบเรื้อรังหรือการทำลายของต่อมนอกท่อโดยที่ต่อมน้ำลายและต่อมน้ำตาได้รับผลกระทบมากที่สุด รวมทั้งภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ (การขาดโพแทสเซียม) ด้วย การเผาผลาญกรด (metabolic acidosis), ไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า (ไตอักเสบ).

จิตใจ - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • Anorexia Nervosa (อะนอเร็กเซียเนอร์โวซา)
  • bulimia nervosa (BN) - เรียกอีกอย่างว่า การกินการดื่มสุราผิดปกติ; เป็นของความผิดปกติของการกินทางจิตเวช
  • อัมพาตของกล้ามเนื้อ Paroxysmal
  • อาการสั่น (สั่น)

การตั้งครรภ์การคลอดบุตรและภาวะครรภ์เป็นพิษ (O00-O99)

อาการและความผิดปกติทางคลินิกและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่ใด (R00-R99)

  • ท้องเสีย (ท้องร่วง)
  • อาการท้องผูก (ท้องผูก)
  • Polydipsia (การดื่มน้ำมากเกินไป)
  • Polyuria (ปัสสาวะเพิ่มขึ้น)

ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)

  • ไตวายเฉียบพลัน (ANV)
  • โรคไต Hypokalemic (โรคไต) ที่มีความสามารถในการมีสมาธิ, polyuria (ปัสสาวะเพิ่มขึ้น) และ polydipsia (การดื่มของเหลวมากเกินไป)
  • ไตเป็นกรดในท่อไต (RTA) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติซึ่งนำไปสู่ความบกพร่องในการหลั่ง H + ไอออนในระบบท่อของไตและเป็นผลให้การลดระดับของกระดูก (hypercalciuria และ hyperphosphaturia / การขับแคลเซียมและฟอสเฟตเพิ่มขึ้นใน ปัสสาวะ) และ hypokalemia (การขาดโพแทสเซียม)

สาเหตุอื่น ๆ

ยา