ระบบทางเดินหายใจ (J00-J99)
- Berylliosis - โรคที่เกิดจากการสัมผัสกับสารประกอบเบริลเลียม อาจปรากฏในอวัยวะต่างๆ
เลือด, อวัยวะสร้างเม็ดเลือด - ระบบภูมิคุ้มกัน (D50-D90)
- โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก - รูปแบบของโรคโลหิตจางที่เกิดจากการขาดธาตุเหล็ก
- Hemoglobinopathies - กลุ่มของ โรคทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติในการสังเคราะห์ เฮโมโกลบิน (เลือด เม็ดสี).
- hemolytic โรคโลหิตจาง - รูปแบบของโรคโลหิตจางที่มีการสลายตัว เลือด เซลล์
- ม้ามโตไม่ทราบสาเหตุ - ม้ามโตโดยไม่มีสาเหตุชัดเจน
- นิวโทรพีเนียภูมิคุ้มกัน - ลด granulocytes (เซลล์ป้องกันภูมิคุ้มกัน) ในเลือด
- ปลอดภัย ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ - โรคแพ้ภูมิตัวเองที่เกี่ยวข้องกับการลดจำนวนลง เกล็ดเลือด ในเลือด
- ม้าม ฝี - คอลเลกชันที่ห่อหุ้มของ หนอง ใน ม้าม.
- ถุงม้าม - ช่องห่อหุ้มใน ม้าม.
- น่ากลัว โรคโลหิตจาง (คำพ้องความหมาย: โรค Biermer) - รูปแบบของโรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง) ขึ้นอยู่กับการขาด วิตามิน B12.
- sarcoidosis (คำพ้องความหมาย: Boeck's disease; Schaumann-Besnier's disease) - โรคทางระบบของ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน กับ แกรนูโลมา รูปแบบ (ผิว, ปอดและ น้ำเหลือง โหนด)
- เคียวเซลล์ โรคโลหิตจาง (med .: Drepanocytosis; นอกจากนี้ยังมีโรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียว, โรคโลหิตจางของเซลล์รูปเคียว) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติซึ่งมีผล เม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง); มันอยู่ในกลุ่มของฮีโมโกลบิน (ความผิดปกติของ เฮโมโกลบิน; การก่อตัวของฮีโมโกลบินที่ผิดปกติเรียกว่าเฮโมโกลบินของเคียวเซลล์ HbS)
- Spherocytosis (spherocytosis)
- ธาลัสซี - ความผิดปกติของการสังเคราะห์ทางพันธุกรรมถอยโดยอัตโนมัติของโซ่อัลฟาหรือเบต้าของส่วนโปรตีน (โกลบิน) ใน เฮโมโกลบิน (hemoglobinopathy / โรคที่เกิดจากการสร้างฮีโมโกลบินบกพร่อง)
- เอ-ธาลัสซี (โรค HbH, Hydrops fetalis/ การสะสมของไหลทั่วไป); อุบัติการณ์: ส่วนใหญ่ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
- Β-ธาลัสซี: โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลก; อุบัติการณ์: ผู้คนจากประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกกลางอัฟกานิสถานอินเดียและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้
โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)
- อะไมลอยโดซิส - การสะสมของอะไมลอยด์นอกเซลล์ ("นอกเซลล์") (ที่ทนต่อการย่อยสลาย โปรตีน) ที่สามารถ นำ ไปยัง cardiomyopathy (หัวใจ โรคกล้ามเนื้อ), โรคระบบประสาท (อุปกรณ์ต่อพ่วง ระบบประสาท โรค) และตับ (ตับ การขยายตัว) ท่ามกลางเงื่อนไขอื่น ๆ
- Hurler syndrome (โรค Hurler) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ โรคที่รุนแรงที่สุดของการจัดเก็บ lysosomal mucopolysaccharidosis type I (MPS I) ซึ่งปรากฏในวัยเด็ก ลักษณะของโรคหูน้ำหนวกกำเริบ (กำเริบ) (การติดเชื้อในหู), กิบบัส (โหนกแหลมของกระดูกสันหลัง), dysplasia สะโพก, ไส้เลื่อนสะดือและขาหนีบ (ไส้เลื่อนที่ขาหนีบ); อาการทางเดินหายใจที่อุดกั้นและ จำกัด การหดตัวของข้อต่อและความตึงของข้อต่อ
- hyperthyroidism (ไฮเปอร์ไทรอยด์).
- โรค Gaucher - โรคทางพันธุกรรมที่นำไปสู่การจัดเก็บ sphingomyelin ในเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกาย (sphingolipidosis)
- โรค Niemann-Pick (คำพ้องความหมาย: Niemann-Pick disease, Niemann-Pick syndrome หรือ sphingomyelin lipidosis) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ อยู่ในกลุ่มของ sphingolipidoses ซึ่งจะจัดเป็นโรคที่เก็บไลโซโซม อาการหลักของโรค Niemann-Pick ประเภท A คือ hepatosplenomegaly (ตับ และ ม้าม การขยายตัว) และการลดลงของจิต ในประเภท B ไม่พบอาการทางสมอง
- โรคที่เก็บรักษา (thesaurismoses) - เช่น amyloidosis, glycogenosis, hemochromatosis (เหล็ก โรคที่เก็บ), lipoidosis, โรค Gaucher, โรค Krabbe, mucopolysaccharidosis เป็นต้น
- โรคแทนเจียร์ - โปรตีนในเลือดที่มีข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่หายากมากซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน
ระบบหัวใจและหลอดเลือด (I00-I99)
- ม้าม เส้นเลือดแดง ปากทาง - กระพุ้งในผนังหลอดเลือด
- หัวใจสำคัญ ความล้มเหลว (ภาวะหัวใจล้มเหลวในกรณีนี้ถูกต้อง หัวใจล้มเหลว/ หัวใจล้มเหลวด้านขวา).
- การอุดตันของหลอดเลือดดำที่ม้าม
- การอุดตัน (การอุดตัน) ของหลอดเลือดเช่นหลอดเลือดดำพอร์ทัล (→ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล / ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล) หรือหลอดเลือดดำในตับ
- แบคทีเรียกึ่งเฉียบพลัน เยื่อบุหัวใจอักเสบ (เยื่อบุหัวใจอักเสบของ หัวใจ).
โรคติดเชื้อและพยาธิ (A00-B99)
- การติดเชื้อแบคทีเรียไม่ระบุรายละเอียด
- schistosomiasis - โรคหนอน (โรคติดเชื้อในเขตร้อน) ที่เกิดจาก trematodes (หนอนดูด) ของสกุล Schistosoma (flukes คู่)
- โรคอีไคโนคอคโคสิส - โรคติดเชื้อที่เกิดจาก Echinococcus granulosus (สุนัข พยาธิตัวตืด) หรือ multilocularis (พยาธิตัวตืดสุนัขจิ้งจอก).
- Ehrlichiosis - โรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียสกุล Ehrlichia
- Histoplasmosis - โรคเชื้อราที่เกิดจาก Histoplasma capsulatum
- การติดเชื้อเอชไอวี
- การติดเชื้อ cytomegalovirus (cytomegaly)
- mononucleosis ติดเชื้อ (คำเหมือน: Pfeiffer's glandular ไข้, mononucleosis ติดเชื้อ, mononucleosis infectioniosa, monocyte โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, โรคไฟฟ์เฟอร์หรือโรคจูบ (อังกฤษ: Kissing disease) - โรคเฉียบพลันของระบบน้ำเหลืองที่เกิดจากการ ไวรัส Epstein-Barr (อีบีวี).
- leishmaniasis - โรคติดต่อในเขตร้อนที่เกิดจาก Leishmania
- มาลาเรีย - โรคติดเชื้อที่ส่งโดยยุงก้นปล่อง
- การติดเชื้อหัดเยอรมัน
- Sepsis (เลือดเป็นพิษ)
- ซิฟิลิส (Lues) - โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์
- toxoplasmosis - โรคติดเชื้อที่ถ่ายทอดโดย Toxoplasma สกุลโปรโตซัว
- การติดเชื้อ Trypanosome - โรคติดเชื้อที่เกิดจากโปรโตซัว
- วัณโรค (การบริโภค)
- ไวรัสตับอักเสบ (การอักเสบของตับ)
ตับ, ถุงน้ำดีและ น้ำดี ท่อ - ตับอ่อน (ตับอ่อน) (K70-K77; K80-K87)
- Banti syndrome - โรคที่เกี่ยวข้องกับตับและม้ามโต (การขยายตัวของตับและม้าม); ดีซ่าน (ดีซ่าน) และน้ำในช่องท้อง (ท้องมาน)
- โรคตับแข็ง (การหดตัวของตับ) - เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การเปลี่ยนแปลงของตับซึ่งนำไปสู่ความบกพร่องในการทำงาน
- ถุงน้ำในตับอ่อน - การก่อตัวของโพรงเนื้อเยื่อในตับอ่อน
- ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล - เพิ่มขึ้น ความดันโลหิต ในพอร์ทัล หลอดเลือดดำ.
- เปลี่ยนกลีบซ้ายของตับโดยไม่ระบุรายละเอียด
ระบบกระดูกและกล้ามเนื้อและ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (M00-M99)
- รูมาตอยด์ของเด็กและเยาวชน โรคไขข้อ - รูปแบบของ โรคไขข้ออักเสบ ที่เกิดขึ้นในเด็ก / วัยรุ่น
- Collagenoses (กลุ่มของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เกิดจากกระบวนการแพ้ภูมิตัวเอง) - ระบบ โรคลูปัส (เอสแอลอี) โพลีไมโออักเสบ (PM) หรือ ผิวหนังอักเสบ (ดีเอ็ม) กลุ่มอาการของSjögren (เอสเจ) scleroderma (SSc) และ Sharp syndrome (“ โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม”, MCTD)
- Felty syndrome - โรครูมาตอยด์ที่รุนแรง โรคไขข้อ, เกือบตลอดเวลา ปัจจัยรูมาตอยด์- เชิงบวกส่วนใหญ่เกิดในผู้ชายที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปีมาพร้อมกับตับและม้ามโต (การขยายตัวของตับและม้าม), เม็ดเลือดขาว (ลดจำนวน เซลล์เม็ดเลือดขาว / เม็ดเลือดขาว) and ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (ลดจำนวน เกล็ดเลือด / เกล็ดเลือด).
- โรคไขข้อ โรคไขข้อ (ไวพจน์: chronic โรคข้ออักเสบ) - โรคอักเสบที่พบบ่อยที่สุดของ ข้อต่อ.
- เกี่ยวกับระบบ โรคลูปัส (SLE) - collagenosis มีผลต่อส่วนใหญ่ ผิว และหลาย ๆ อวัยวะภายใน.
เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (มะเร็งเม็ดเลือด)
- Angioimmunoblastic lymphadenopathy - โรคมะเร็ง (มะเร็ง) ซึ่งเป็นหนึ่งในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin
- Angiosarcoma - เนื้องอกมะเร็งที่มาจาก เรือ.
- เนื้องอกมะเร็งของม้ามไม่ระบุรายละเอียด
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic เรื้อรัง (CLL)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML)
- eosinophilic แกรนูโลมา - โรคที่อยู่ในกลุ่ม histiocytosis X
- เนื้องอกที่อ่อนโยนเช่น hemangiomas ม้าม, fibromas ม้ามหรือ lymphangiomas ม้าม
- Hamartomas ของม้าม - เนื้องอกที่เกิดจากการพัฒนาเนื้อเยื่อผิดปกติ
- Histiocytosis-X - กลุ่มของโรคทางระบบที่ค่อนข้างหลากหลาย สาเหตุมีการแพร่กระจายของเซลล์เดนไดรติก
- เครื่องหมายจุดคู่ (ลำไส้ใหญ่) เนื้องอกไม่ระบุรายละเอียด
- Lymphomas - เนื้องอกมะเร็งในระบบน้ำเหลือง
- การแพร่กระจาย (เนื้องอกในลูกสาว) ของเนื้องอกที่ไม่ระบุรายละเอียด
- Osteomyelofibrosis หรือ myeloproliferative neoplasms (MPN) อื่น ๆ (เดิม: โรค myeloproliferative เรื้อรัง (CMPE)) - โรคที่ก้าวหน้าที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดของ ไขกระดูก.
- เนื้องอกในตับอ่อน (ตับอ่อน) ไม่ระบุรายละเอียด
- เนื้องอกในไขกระดูกไม่ระบุรายละเอียด
ระบบสืบพันธุ์ (ไตทางเดินปัสสาวะ - อวัยวะสืบพันธุ์) (N00-N99)
- การขยายตัวของไตที่ไม่สามารถอธิบายได้ไม่ระบุรายละเอียด
การบาดเจ็บการเป็นพิษและผลสืบเนื่องอื่น ๆ ของสาเหตุภายนอก (S00-T98)
- ปฏิกิริยาของยาไม่ระบุรายละเอียด
- ความเสียหายของไขกระดูกเนื่องจากการฉายรังสี
- ความเจ็บป่วยในซีรั่ม - โรคที่ซับซ้อนของระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นหลังจากการกินโปรตีนในรูปของ ปฏิกิริยาการแพ้.
ยา
- Interleukin-2 - ยาภูมิคุ้มกันที่กระตุ้นไซโตไคน์อื่น ๆ และการเพิ่มจำนวนเซลล์ B ในเวลาเดียวกัน
ความเครียดจากสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)
- สร้างความเสียหายให้กับ ไขกระดูก โดยสารพิษไม่ระบุรายละเอียด
