โรคเบาหวานประเภท 1: หรืออย่างอื่น? การวินิจฉัยแยกโรค

ความผิดปกติ แต่กำเนิดความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม (Q00-Q99)

  • lipodystrophy ทางพันธุกรรมรวมถึง lipatrophic โรคเบาหวาน.
  • โรคทางระบบประสาทและกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม
  • Mendenhall syndrome - กลุ่มอาการที่ดื้อต่ออินซูลินมาก (ร่วมกับโรคเรื้อน, lipodystrophies และกลุ่มอาการดื้อต่ออินซูลินประเภท A และ B); Mendenhall syndrome มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติ: การชะลอการเจริญเติบโตเริ่มต้นที่มดลูกแล้ว (“ ในมดลูก”)
  • โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (LMBBS) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายาก ตามอาการทางคลินิกแบ่งออกเป็น:
    • Laurence-Moon syndrome (ไม่มี polydactyly กล่าวคือไม่มีนิ้วหรือนิ้วเท้าเหนือศีรษะและโรคอ้วน แต่มีอาการอัมพาต (paraplegia) และ hypotonia ของกล้ามเนื้อ / กล้ามเนื้อลดลง) และ
    • Bardet-Biedl syndrome (กับ polydactyly, ความอ้วน และลักษณะเฉพาะของไต)
  • ดาวน์ซินโดร Prader-ทึก (PWS คำพ้องความหมาย: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrome, Urban syndrome และ Urban-Rogers-Meyer syndrome) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal ที่เกิดขึ้นในการเกิดประมาณ 1: 10,000 ถึง 1: 20,000 คุณลักษณะเฉพาะ ได้แก่ เหนือสิ่งอื่นใดที่เด่นชัด หนักเกินพิกัด ในกรณีที่ไม่มีความอิ่ม ขนาดสั้น และการลดสติปัญญา ในช่วงชีวิตของโรคเช่น โรคเบาหวาน mellitus type 2 เกิดขึ้นเนื่องจาก ความอ้วน.
  • Werner syndrome - (progeria สำหรับผู้ใหญ่ในภาษาอังกฤษ) - โรคถอยโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื้อเยื่อ mesodermal ซึ่งนำไปสู่กระบวนการชราภาพจำนวนมาก (progeria) ซึ่งเริ่มขึ้นในช่วงวัยกลางคน

โรคต่อมไร้ท่อโภชนาการและการเผาผลาญ (E00-E90)

  • โรคเบาหวานรูปแบบอื่น ๆ :
    • รูปแบบพิเศษ: แพ้ภูมิตัวเองในช่วงปลาย โรคเบาหวาน เบาหวาน
    • โรคเบาหวานประเภท 2 (ประมาณ 90%) มีและไม่มี ความอ้วน.
    • MODY (เบาหวานที่เริ่มมีการเจริญเติบโตของวัยหนุ่มสาว) [ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมของการทำงานของเซลล์β] - กลุ่มดาวทั่วไป: ผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า (อายุน้อยกว่า 25 ปี) ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคเบาหวานในเชิงบวกซึ่งมีแอนติบอดีเป็นลบ การโจมตีที่ร้ายกาจของโรคและไม่เกิดภาวะคีโตอะซิโดซิส (รูปแบบของภาวะกรดจากการเผาผลาญ (metabolic acidosis) ซึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนของโรคเบาหวานในกรณีที่มีการขาดอินซูลินอย่างแท้จริงสาเหตุคือความเข้มข้นของคีโตนในเลือดสูงเกินไป )
    • เบาหวานขณะตั้งครรภ์ (> 1%)
  • DIDMOAD syndrome (คำพ้องความหมาย: Wolfram syndrome) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ อาการที่ซับซ้อนด้วย โรคเบาหวาน, โรคเบาจืด (ความผิดปกติเกี่ยวกับการขาดฮอร์โมนใน ไฮโดรเจน การเผาผลาญที่นำไปสู่การขับปัสสาวะที่สูงมาก (polyuria; 5-25 l / day) เนื่องจากความบกพร่อง สมาธิ ความสามารถของไต) ฝ่อออปติก (เนื้อเยื่อฝ่อ (ฝ่อ) ของ ประสาทตา/ เส้นประสาทตา), ประสาทสัมผัส สูญเสียการได้ยิน.
  • เบาหวาน เกิดจากการติดเชื้อเช่นการติดเชื้อ หัดเยอรมัน ไวรัส (เช่นหัดเยอรมัน แต่กำเนิดการติดเชื้อ CMV)
  • ต่อมไร้ท่อ (โรคของต่อมไร้ท่อที่มีการหยุดการผลิตฮอร์โมนหรือการควบคุม)
    • Acromegaly (การเติบโตของยักษ์)
    • Aldosteronomic (คำพ้องความหมาย: Conn's disease) - รูปแบบของ hyperaldosteronism หลัก เป็นลักษณะของการผลิตมากเกินไป aldosterone ในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตเนื่องจาก adenoma (เนื้องอกที่อ่อนโยน) โดยไม่ต้องเปิดใช้งานโดย Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS)
    • Cushing's syndrome (คำพ้องความหมาย: โรค Cushing) - กลุ่มของโรคที่นำไปสู่ ​​hypercortisolism (hypercortisolism) (ส่วนเกิน คอร์ติซอ).
    • กลูคากอน - เนื้องอกที่ใช้งานฮอร์โมนของตับอ่อนซึ่งผลิตฮอร์โมนที่ออกฤทธิ์ในการเผาผลาญ กลูคากอนซึ่งมีอิทธิพลอย่างมากต่อไฟล์ น้ำตาล สมดุล ของร่างกาย; มันทำหน้าที่ให้ กลูโคส (กลูโคส).
    • hemochromatosis (เหล็ก โรคที่เก็บ) - โรคทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติพร้อมกับการสะสมของเหล็กที่เพิ่มขึ้นอันเป็นผลมาจากธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้น สมาธิ ใน เลือด ด้วยความเสียหายของเนื้อเยื่อ
    • hyperthyroidism (ไฮเปอร์ไทรอยด์).
    • pheochromocytoma - โดยปกติเนื้องอกที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย (ประมาณ 90% ของกรณี) ซึ่งส่วนใหญ่มาจาก ต่อมหมวกไต และสามารถ นำ ไปยัง ความดันเลือดสูง วิกฤต (วิกฤตความดันโลหิตสูง)
    • Somatostatinoma - เนื้องอกที่ใช้ฮอร์โมนที่สามารถเกิดขึ้นได้ในตับอ่อนต่อมไร้ท่อ (ตับอ่อน) เช่นเดียวกับใน ลำไส้เล็กส่วนต้น (ลำไส้เล็กส่วนต้น); มันผลิต โซมาโตสแตติน; สิ่งนี้ยับยั้งการหลั่งของ เอนไซม์ตับอ่อน, แกสทริน และ ธาตุเพพซิน.
  • โรคปอดเรื้อรัง (คำพ้องความหมาย: CF (fibrosis cystica); Clarke-Hadfield syndrome (cystic fibrosis); cystic fibrosis) - ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal recessive โดยการผลิตเมือกในอวัยวะต่างๆที่เชื่องเกินไป เป็นโรคเมตาบอลิซึมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยโดยอัตโนมัติที่พบบ่อยที่สุดในหมู่ชาวผิวขาว

ตับ, ถุงน้ำดีและ น้ำดี ท่อ - ตับอ่อน (ตับอ่อน) (K70-K77; K80-K87)

เนื้องอก - โรคเนื้องอก (C00-D48)

Psyche - ระบบประสาท (F00-F99; G00-G99)

  • Stiff-man syndrome (SMS คำพ้องความหมาย: Stiff-person syndrome, SPS; Moersch-Woltman syndrome); ความผิดปกติของระบบประสาทที่มีลักษณะเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปของกล้ามเนื้อ นอกจากนี้อาการกระตุกเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติหรือเกิดขึ้นในกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบ โดยปกติแล้วกล้ามเนื้อหลังและสะโพกจะได้รับผลกระทบแบบสมมาตร เดินกลายเป็นขาแข็งและแปลกประหลาด หลายคนมี อินซูลิน- ต้องการ โรคเบาหวาน (30%), แพ้ภูมิตัวเอง ไทรอยด์อักเสบ (โรคแพ้ภูมิตัวเองที่นำไปสู่เรื้อรัง การอักเสบของต่อมไทรอยด์; 10%), แกร็น โรคกระเพาะ (โรคกระเพาะ) ที่เป็นอันตราย โรคโลหิตจาง (การขาดวิตามิน B12 โรคโลหิตจาง (โรคโลหิตจาง); 5%)

การตั้งครรภ์, การคลอดบุตรและ Puerperium (O00-O99)

ยา

  • ดู“ สาเหตุ” ภายใต้ยา

มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม - พิษ (พิษ)

  • ยาฆ่าสัตว์ฟันแทะ - สารเคมีต่อต้านสัตว์ฟันแทะ